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风险共担！90.9% 缓解率改写指南：来那度胺联合方案攻克高危淋巴瘤

多发性骨髓瘤治疗长期面临缓解深度不足的困境，传统方案后患者复发率居高不下。2025年《新英格兰医学杂志》发表的3期试验显示，来那度胺联合Isa-KRd方案使移植患者的微小残留病阴性率显著提升。梅奥诊所..

2025-09-01

索拉非尼又有新用法！联合治疗让生存期延长37%，跨癌种应用靠谱吗？

晚期肝细胞癌单药治疗中位生存期不足15个月，大血管侵犯患者预后更差。2025年《柳叶刀·胃肠病学》发表的HEPATORCH研究显示，索拉非尼单药一线治疗晚期肝癌的中位总生存期为14.5个月，客观缓解率..

2025-09-01

双癌种数据亮眼：仑伐替尼国内新适应症落地客观缓解率提升53%

中期肝细胞癌治疗长期中位无进展生存期仅7-8个月，复发率居高不下。2024年《柳叶刀》发表的LEAP-012研究突破性显示，仑伐替尼联合帕博利珠单抗与TACE的三联方案，将中位无进展生存期延长至14...

2025-09-01

厉害炸了！破解基因3型困局：吉三代让肝硬化患者5年肝癌风险降76%

丙肝治疗曾长期受基因型壁垒与肝硬化困境制约，直到吉三代的出现改写了这一局面。2016年《新英格兰医学杂志》发表的ASTRAL系列研究证实，吉三代对基因3型丙肝的治愈率达95%，远超此前60%的治疗天花..

2025-09-01

从10月到1月审查？肿瘤药遭15%欧盟关税对冲

美国肿瘤药领域正面临政策对冲。6月FDA 推出CNPV计划，将肿瘤药审查周期从10-12个月压至1-2 月，采用跨部门集中评审，允许提前提交资料。但贸易政策带来变数。美欧8月协议规定，9 月 1 日起..

2025-09-01

少打针更高效：FDA批准前列腺癌新剂型3月一次精准控激素

美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准21毫克CamceviETM 皮下注射剂型，用于晚期前列腺癌成年患者的姑息治疗。这款每 3 个月给药一次的促性腺激素释放激素激动剂，为临床提供了新的治疗选择。该..

2025-09-01

瞄准免疫特权部位肿瘤：ADX-2191拿下EMA孤儿药资格

近日，欧洲药品管理局（EMA）授予ADX-2191孤儿药资格，用于治疗包括原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）在内的免疫特权部位大 B 细胞淋巴瘤。这一认定与此前美国 FDA 的同类资格形成监管双背书..

2025-09-01

登上《Hepatology》！阿伐曲泊帕让CLD手术出血率从15%降至3%，ASCO年会数据一并揭晓..

慢性肝病（CLD）合并血小板减少患者常因血小板计数不足推迟手术，传统血小板输注不仅资源紧张，还伴随12%的感染风险。2025年《Hepatology》发表的多中心研究显示，阿伐曲泊帕术前治疗1周，82..

2025-08-29

刚发《Blood》！艾曲泊帕5年ITP应答率68%，肝酶风险降76%，ASH年会：艾曲泊帕让MDS化..

免疫性血小板减少症（ITP）患者长期受困于激素依赖与反复复发，约30%患者经一线治疗后仍持续血小板低下，严重出血风险居高不下。2025年《Blood》发表的EXTEND试验5年随访数据显示，艾曲泊帕维..

2025-08-29

刚登《欧洲呼吸杂志》！吡非尼酮最新 5 年数据：IPF 患者生存率升22%，调剂量后副作用减 41%

特发性肺纤维化（IPF）患者曾长期面临“确诊即倒计时”的困境，传统治疗仅能轻微延缓病程，确诊后5年生存率不足30%。2025年《欧洲呼吸杂志》发表的ASCEND试验5年随访数据显示，吡非尼酮持续抑制肺..

2025-08-29

《美国呼吸与危重症医学杂志》实锤！尼达尼布让 IPF 患者肺功能下降减 57%，治疗边界再扩至过敏性..

特发性肺纤维化（IPF）患者曾面临确诊后中位生存期不足5年的困境，传统抗纤维化药物仅能轻微延缓肺功能下降。2025年《新英格兰医学杂志》发表的INBUILD试验五年随访数据显示，尼达尼布持续抑制肺纤维..

2025-08-29

试验重磅！达罗他胺破前列腺癌僵局：mHSPC 死亡风险降 32%，真实世界延迟转移 15 个月

转移性去势抵抗性前列腺癌患者往往面临严峻预后，传统治疗后2年内进展风险高达75%，一旦出现转移，5年生存率骤降。达罗他胺的突破性研究为这一困境带来转机，重新定义了前列腺癌治疗格局。ARASENS三期试..

2025-08-28

病灶可测 / CA125 升高者更获益！卢卡帕利跨癌种攻克实体瘤治疗瓶颈

HRD 阴性卵巢癌这类患者占晚期病例的 44%，传统维持治疗中位无进展生存期不足 10 个月。2025 年 7 月欧洲肿瘤内科学会妇科癌症大会公布的 ATHENA-MONO 试验亚组分析，为这一群体带..

2025-08-28

前列腺癌怕骨转移、短命？阿帕他胺联合治疗 OS 超 6 年，PSA 缓解率高还安全

非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，这类患者骨转移风险增加12倍，死亡风险升高4倍，传统雄激素剥夺疗法中位总生存期不足60个月。阿帕他胺的出现打破了这一治疗僵局，为高危患者带来长期生存希望。SPARTAN..

2025-08-28

EGFR + 经治肺癌治疗添新证！沃那单抗联合化疗延长 OS 脑转移等亚组均获益

EGFR + 晚期非小细胞肺癌经治患者，终于等来延长生命的关键方案！沃那单抗联合培美曲塞、卡铂，在 3 期试验中让总体生存期显著改善，对比安慰剂 + 化疗优势明确。这一结论来自 HARMONi-A 试..

2025-08-27

多活半年！日本新批德曲妥珠单抗乳癌疗法，HER2 低 / 超低表达患者疾病进展风险大降

那些HER2表达不高不低的乳腺癌患者，终于不再是"靶向治疗局外人"了！这类占患者总数45%-55%的群体，曾因HER2没达到传统阳性标准，只能在化疗和内分泌治疗中艰难抉择。近日日本..

2025-08-27

快讯，FDA授予Stenoparib 快速通道资格，晚期卵巢癌双重靶向疗法新试验启动

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予实验性药物 Stenoparib 快速通道资格，用于治疗晚期卵巢癌患者。这款由 Allarity Therapeutics 开发的口服小分子抑制剂，前称 E7..

2025-08-27

超给力，想让肾癌患者活更久，卡博替尼+免疫 “强强联手”，5年生存率40.9%可还行？

对于经VEGFR抑制剂治疗后进展的晚期肾癌患者，传统二线方案中位生存期不足18个月，耐药后的治疗困境长期存在。卡博替尼的出现打破了这一僵局，作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它同时阻断VEGFR2、MET、..

2025-08-25

达拉非尼又拓 “抗癌版图”！达拉非尼三联方案治结直肠癌，ORR从26%涨到38%，耐药患者有救？

BRAF V600突变黑色素瘤曾是预后极差的恶性肿瘤，患者中位生存期不足1年，而达拉非尼的研发打破了这一治疗僵局。作为首个高选择性BRAF激酶抑制剂，达拉非尼通过精准靶向BRAF V600E/K突变，..

2025-08-25

“黑马”？NTRK/ROS1突变患者用恩曲替尼，颅内缓解率能到 80%？

对于携带NTRK或ROS1突变的癌症患者来说，肿瘤脑转移曾是棘手难题，传统药物难以穿透血脑屏障。恩曲替尼的出现改变了这一困境，作为全球首个兼具颅内活性的TRK/ROS1抑制剂，它能精准突破血脑屏障，为..

2025-08-25

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风险共担！90.9% 缓解率改写指南：来那度胺联合方案攻克高危淋巴瘤

多发性骨髓瘤治疗长期面临缓解深度不足的困境，传统方案后患者复发率居高不下。2025年《新英格兰医学杂志》发表的3期试验显示，来那度胺联合Isa-KRd方案使移植患者的微小残留病阴性率显著提升。梅奥诊所..

2025-09-01

索拉非尼又有新用法！联合治疗让生存期延长37%，跨癌种应用靠谱吗？

晚期肝细胞癌单药治疗中位生存期不足15个月，大血管侵犯患者预后更差。2025年《柳叶刀·胃肠病学》发表的HEPATORCH研究显示，索拉非尼单药一线治疗晚期肝癌的中位总生存期为14.5个月，客观缓解率..

2025-09-01

双癌种数据亮眼：仑伐替尼国内新适应症落地客观缓解率提升53%

中期肝细胞癌治疗长期中位无进展生存期仅7-8个月，复发率居高不下。2024年《柳叶刀》发表的LEAP-012研究突破性显示，仑伐替尼联合帕博利珠单抗与TACE的三联方案，将中位无进展生存期延长至14...

2025-09-01

厉害炸了！破解基因3型困局：吉三代让肝硬化患者5年肝癌风险降76%

丙肝治疗曾长期受基因型壁垒与肝硬化困境制约，直到吉三代的出现改写了这一局面。2016年《新英格兰医学杂志》发表的ASTRAL系列研究证实，吉三代对基因3型丙肝的治愈率达95%，远超此前60%的治疗天花..

2025-09-01

从10月到1月审查？肿瘤药遭15%欧盟关税对冲

美国肿瘤药领域正面临政策对冲。6月FDA 推出CNPV计划，将肿瘤药审查周期从10-12个月压至1-2 月，采用跨部门集中评审，允许提前提交资料。但贸易政策带来变数。美欧8月协议规定，9 月 1 日起..

2025-09-01

少打针更高效：FDA批准前列腺癌新剂型3月一次精准控激素

美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准21毫克CamceviETM 皮下注射剂型，用于晚期前列腺癌成年患者的姑息治疗。这款每 3 个月给药一次的促性腺激素释放激素激动剂，为临床提供了新的治疗选择。该..

2025-09-01

瞄准免疫特权部位肿瘤：ADX-2191拿下EMA孤儿药资格

近日，欧洲药品管理局（EMA）授予ADX-2191孤儿药资格，用于治疗包括原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）在内的免疫特权部位大 B 细胞淋巴瘤。这一认定与此前美国 FDA 的同类资格形成监管双背书..

2025-09-01

登上《Hepatology》！阿伐曲泊帕让CLD手术出血率从15%降至3%，ASCO年会数据一并揭晓..

慢性肝病（CLD）合并血小板减少患者常因血小板计数不足推迟手术，传统血小板输注不仅资源紧张，还伴随12%的感染风险。2025年《Hepatology》发表的多中心研究显示，阿伐曲泊帕术前治疗1周，82..

2025-08-29

刚发《Blood》！艾曲泊帕5年ITP应答率68%，肝酶风险降76%，ASH年会：艾曲泊帕让MDS化..

免疫性血小板减少症（ITP）患者长期受困于激素依赖与反复复发，约30%患者经一线治疗后仍持续血小板低下，严重出血风险居高不下。2025年《Blood》发表的EXTEND试验5年随访数据显示，艾曲泊帕维..

2025-08-29

刚登《欧洲呼吸杂志》！吡非尼酮最新 5 年数据：IPF 患者生存率升22%，调剂量后副作用减 41%

特发性肺纤维化（IPF）患者曾长期面临“确诊即倒计时”的困境，传统治疗仅能轻微延缓病程，确诊后5年生存率不足30%。2025年《欧洲呼吸杂志》发表的ASCEND试验5年随访数据显示，吡非尼酮持续抑制肺..

2025-08-29

《美国呼吸与危重症医学杂志》实锤！尼达尼布让 IPF 患者肺功能下降减 57%，治疗边界再扩至过敏性..

特发性肺纤维化（IPF）患者曾面临确诊后中位生存期不足5年的困境，传统抗纤维化药物仅能轻微延缓肺功能下降。2025年《新英格兰医学杂志》发表的INBUILD试验五年随访数据显示，尼达尼布持续抑制肺纤维..

2025-08-29

试验重磅！达罗他胺破前列腺癌僵局：mHSPC 死亡风险降 32%，真实世界延迟转移 15 个月

转移性去势抵抗性前列腺癌患者往往面临严峻预后，传统治疗后2年内进展风险高达75%，一旦出现转移，5年生存率骤降。达罗他胺的突破性研究为这一困境带来转机，重新定义了前列腺癌治疗格局。ARASENS三期试..

2025-08-28

病灶可测 / CA125 升高者更获益！卢卡帕利跨癌种攻克实体瘤治疗瓶颈

HRD 阴性卵巢癌这类患者占晚期病例的 44%，传统维持治疗中位无进展生存期不足 10 个月。2025 年 7 月欧洲肿瘤内科学会妇科癌症大会公布的 ATHENA-MONO 试验亚组分析，为这一群体带..

2025-08-28

前列腺癌怕骨转移、短命？阿帕他胺联合治疗 OS 超 6 年，PSA 缓解率高还安全

非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，这类患者骨转移风险增加12倍，死亡风险升高4倍，传统雄激素剥夺疗法中位总生存期不足60个月。阿帕他胺的出现打破了这一治疗僵局，为高危患者带来长期生存希望。SPARTAN..

2025-08-28

EGFR + 经治肺癌治疗添新证！沃那单抗联合化疗延长 OS 脑转移等亚组均获益

EGFR + 晚期非小细胞肺癌经治患者，终于等来延长生命的关键方案！沃那单抗联合培美曲塞、卡铂，在 3 期试验中让总体生存期显著改善，对比安慰剂 + 化疗优势明确。这一结论来自 HARMONi-A 试..

2025-08-27

多活半年！日本新批德曲妥珠单抗乳癌疗法，HER2 低 / 超低表达患者疾病进展风险大降

那些HER2表达不高不低的乳腺癌患者，终于不再是"靶向治疗局外人"了！这类占患者总数45%-55%的群体，曾因HER2没达到传统阳性标准，只能在化疗和内分泌治疗中艰难抉择。近日日本..

2025-08-27

快讯，FDA授予Stenoparib 快速通道资格，晚期卵巢癌双重靶向疗法新试验启动

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予实验性药物 Stenoparib 快速通道资格，用于治疗晚期卵巢癌患者。这款由 Allarity Therapeutics 开发的口服小分子抑制剂，前称 E7..

2025-08-27

超给力，想让肾癌患者活更久，卡博替尼+免疫 “强强联手”，5年生存率40.9%可还行？

对于经VEGFR抑制剂治疗后进展的晚期肾癌患者，传统二线方案中位生存期不足18个月，耐药后的治疗困境长期存在。卡博替尼的出现打破了这一僵局，作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它同时阻断VEGFR2、MET、..

2025-08-25

达拉非尼又拓 “抗癌版图”！达拉非尼三联方案治结直肠癌，ORR从26%涨到38%，耐药患者有救？

BRAF V600突变黑色素瘤曾是预后极差的恶性肿瘤，患者中位生存期不足1年，而达拉非尼的研发打破了这一治疗僵局。作为首个高选择性BRAF激酶抑制剂，达拉非尼通过精准靶向BRAF V600E/K突变，..

2025-08-25

“黑马”？NTRK/ROS1突变患者用恩曲替尼，颅内缓解率能到 80%？

对于携带NTRK或ROS1突变的癌症患者来说，肿瘤脑转移曾是棘手难题，传统药物难以穿透血脑屏障。恩曲替尼的出现改变了这一困境，作为全球首个兼具颅内活性的TRK/ROS1抑制剂，它能精准突破血脑屏障，为..

2025-08-25

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