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“黑马”?NTRK/ROS1突变患者用恩曲替尼,颅内缓解率能到 80%?

2025-08-25

对于携带NTRK或ROS1突变的癌症患者来说,肿瘤脑转移曾是棘手难题,传统药物难以穿透血脑屏障。恩曲替尼的出现改变了这一困境,作为全球首个兼具颅内活性的TRK/ROS1抑制剂,它能精准突破血脑屏障,为患者带来希望。

国际顶尖期刊研究证实,恩曲替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌客观缓解率达77%,中位总生存期超46个月,一线治疗患者更是突破50个月。2024年更新的全球数据显示,基线有脑转移的患者颅内缓解率达80%,亚洲患者中一线使用的颅内病灶缓解率更是100%。对于NTRK融合实体瘤,恩曲替尼客观缓解率超60%,横跨17种肿瘤类型。

恩曲替尼安全性良好,常见不良反应为味觉障碍、体重增加等1 - 2级反应,可控性强。目前已被NCCN、ESMO等权威指南列为一线优选推荐。2025年医保政策进一步提升了其可及性,让更多患者能用上这款“跨瘤种”靶向药。

联系方式【微信:hjjk0006】【微信:hjjk1002】

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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国际顶尖期刊研究证实,恩曲替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌客观缓解率达77%,中位总生存期超46个月,一线治疗患者更是突破50个月。2024年更新的全球数据显示,基线有脑转移的患者颅内缓解率达80%,亚洲患者中一线使用的颅内病灶缓解率更是100%。对于NTRK融合实体瘤,恩曲替尼客观缓解率超60%,横跨17种肿瘤类型。

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