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双癌种数据亮眼:仑伐替尼国内新适应症落地 客观缓解率提升53%

2025-09-01

中期肝细胞癌治疗长期中位无进展生存期仅7-8个月,复发率居高不下。2024年《柳叶刀》发表的LEAP-012研究突破性显示,仑伐替尼联合帕博利珠单抗与TACE的三联方案,将中位无进展生存期延长至14.6个月,疾病进展风险降低34%。

这一方案的协同机制显著提升疗效,客观缓解率从33%升至47%,中国亚组获益更显著,无进展生存期达16.6个月。安全性数据显示,71%的3级以上不良反应主要为可控的高血压和蛋白尿,与已知安全性特征一致。

仑伐替尼在肾癌领域的价值同样突出,CLEAR试验证实其联合PD-1抑制剂一线治疗晚期肾细胞癌,中位无进展生存期达23.9个月,远超传统疗法的9.2个月。

2025年中国NMPA的新适应症批准,使这一三联方案正式落地临床。仑伐替尼通过精准联合模式,不仅突破单药治疗瓶颈,更让中晚期肝癌患者24个月生存率提升至75%。

联系方式【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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