HRD 阴性卵巢癌这类患者占晚期病例的 44%，传统维持治疗中位无进展生存期不足 10 个月。2025 年 7 月欧洲肿瘤内科学会妇科癌症大会公布的 ATHENA-MONO 试验亚组分析，为这一群体带来突破。
该研究显示，卢卡帕利维持治疗使 HRD 阴性患者中位无进展生存期达 12.1 个月，较安慰剂组的 9.1 个月显著延长，进展风险降低 35%。尤其对有可测量病灶或 CA-125 升高的患者，卢卡帕利获益更明显，风险比分别降至 0.25 和 0.29。安全性特征与既往研究一致，贫血和乏力为主要不良反应，可控性良好。
在转移性去势抵抗性前列腺癌领域，卢卡帕利同样展现价值。TRITON3 试验证实，对于 BRCA 突变患者，卢卡帕利单药治疗中位影像学无进展生存期达 11.2 个月，较标准治疗延长近 5 个月，疾病进展风险降低 50%。这一数据巩固了卢卡帕利在 DNA 修复缺陷肿瘤中的核心地位。
从 HRD 阴性卵巢癌到 BRCA 突变前列腺癌，卢卡帕利突破生物标志物限制的临床数据，正在重塑实体瘤。
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