多发性骨髓瘤治疗长期面临缓解深度不足的困境，传统方案后患者复发率居高不下。2025年《新英格兰医学杂志》发表的3期试验显示，来那度胺联合Isa-KRd方案使移植患者的微小残留病阴性率显著提升。梅奥诊所研究进一步证实，来那度胺维持治疗≥3年的患者5年生存率达100%，远超短程治疗组。

双表达型弥漫大B细胞淋巴瘤预后极差，传统R-CHOP方案5年生存率仅36%。2025年Ⅱ期临床试验突破性发现，来那度胺联合R-CHOP（R2-CHOP）方案将此类患者2年无进展生存率提升至80%，即使晚期患者完全缓解率仍保持理想水平。

安全性管理曾制约来那度胺应用，46.2%的患者面临血小板减少风险。2025年研究证实，通过剂量调整和预防性支持治疗，3级以上不良反应可有效控制，且不影响疗效发挥。

2025年ASCO年会公布的DVRd四药方案中，来那度胺联合达雷妥尤单抗使不适合移植患者54个月无进展生存率达69%，微小残留病阴性率提高近50%。

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