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真的顶，洛拉替尼真能让晚期ALK肺癌触达 “临床治愈”？洛拉替尼CROWN研究 5年PFS率60%，..

洛拉替尼在2025年再掀波澜。III期CROWN研究5年随访数据震撼全球：洛拉替尼组中位无进展生存期（PFS）仍未达到，5年PFS率高达60%，死亡风险降低81%，深度缓解（肿瘤缩小＞75%）患者的5..

2025-08-22

不怕对比，布格替尼耐药后序贯洛拉替尼效果如何？布格替尼耐药后用该方案，全程中位 PFS 超 74 个..

布格替尼在ALK 阳性肺癌治疗的赛道上绝对可以说是精准的一把利刃，它在于 2025 年再度创下突破性进展。III 期 ALTA-1L 研究最新分析显示，布格替尼深度缓解率高达 56%，24% 的患者实..

2025-08-22

开讲了！除非小细胞肺癌，克唑替尼还能治什么癌？FDA批准的ALCL适应症，儿童患者ORR竟达 88%..

克唑替尼，这个改写肺癌治疗史的“分子剪刀”，在2025年再次掀起波澜。欧洲肺癌大会（ELCC）最新研究揭示，克唑替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的颅内控制远超预期——真实世界中78例脑转移..

2025-08-22

艾曲有实力，传统疗法卡壳？从儿童ITP到成人SAA，艾曲泊帕获《柳叶刀》点赞

在血小板减少症的治疗战场上，艾曲泊帕正以颠覆性突破改写临床实践。当传统免疫疗法对重型再生障碍性贫血（SAA）患者的缓解率停滞在41%时，2025年《新英格兰医学杂志》发布的RACE III期研究震撼学..

2025-08-21

是当下的价格吗？肺癌EGFR治疗的 “可及性” 代表，奥希替尼价格千元左右，获权威媒体肯定

肺癌作为全球癌症死亡的首要原因，每15秒就有一人因它失去生命。在这场与死神的博弈中，基因检测如同精准的“导航仪”，将肺癌患者细分为不同分子亚型——EGFR、ALK、KRAS等靶点的发现，让治疗从“一刀..

2025-08-21

奥希替尼又刷新纪录！脑转移不再是死局！凭什么做到？奥希替尼的30.2个月无进展期太惊艳

在肺癌治疗的漫长探索中，奥希替尼（Osimertinib）正以颠覆性突破改写患者命运。当传统放化疗对III期不可切除NSCLC患者的生存改善陷入瓶颈时，2024年ASCO公布的LAURA III期研究..

2025-08-21

靶向药伊布替尼转让平台为何不被认可？聊聊私下转让的法律风险

目前尚未建立正规的靶向药伊布替尼转让平台。根据监管规定，药品流通需通过医疗机构、正规药店等合法渠道，私下转让或代购均属违规。患者若需调整用药，建议通过医院药房或医保定点机构办理退换药手续，避免自行处置..

2025-08-20

别搞错了！维奈克拉是注射液吗？从剂型设计看它为何选择口服而非注射

维奈克拉不是注射液，目前临床使用的维奈克拉为口服片剂，尚无注射剂型获批。其常用规格为10mg、50mg、100mg等，需根据患者病情逐步调整剂量（如从低剂量起始，逐渐递增至目标..

2025-08-20

收藏，想了解维奈克拉什么病可以报销？从医保目录看这两类血液病患者的报销门槛

维奈克拉（Venetoclax）的医保报销范围目前主要覆盖以下两种血液系统恶性肿瘤，具体适用条件需结合临床指南及药品说明书：1. 急性髓系白血病（AML）根据国家医保目录及2025年NCCN指南，维奈..

2025-08-20

看完不再纠结！一旦吃了阿伐曲泊帕就不能停吗？肝病和 ITP 患者的停药逻辑大不同

阿伐曲泊帕的停药需严格遵循个体化原则，并非一旦服用就必须终身依赖。对于慢性肝病相关血小板减少症患者，若用于术前短期提升血小板（通常连续服用5天），停药后血小板计数会在数日内逐渐恢复至基线水平，这类患者..

2025-08-19

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？从15年研发到40%收率，5个维度拆解高价背后的逻辑

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？这一问题需从药物研发、生产、市场等多维度综合分析。首先，研发成本高昂是核心因素。作为全球首个获批的特发性肺纤维化（IPF）靶向药，吡非尼酮的研发周期长达15年，涉及数千例临床..

2025-08-19

单药再冲癌细胞，是这两类，Nemvaleukin Alfa在黑色素瘤、肾癌中DCR均达 50%

Nemvaleukin alfa 单药治疗在晚期黑色素瘤和肾细胞癌（RCC）中展现出一定抗肿瘤活性，且疾病控制效果持久。这一结论来自 1/2 期非随机 ARTISTRY-1 试验，相关结果发表于《癌症..

2025-08-18

消失？真实研究出炉！耐药膀胱癌有救了？TAR-200让 82% 患者肿瘤消退

一种针对高危非肌肉侵袭性膀胱癌的新疗法 TAR-200，在 II 期临床试验中展现出显著效果。数据显示，82% 的耐药患者接受治疗后肿瘤消失，多数在三个月内见效，近半数患者一年后仍无癌迹。传统治疗中，..

2025-08-18

奥希替尼能办门特吗？门特办理3个核心条件，实测有效

奥希替尼可以办理门特，具体需符合各地门诊特殊疾病（门特）政策要求。门特作为医保针对长期门诊治疗慢性病的报销政策，奥希替尼因用于 EGFR 突变型非小细胞肺癌的靶向治疗，已被多数地区纳入门特报销范围。申..

2025-08-18

可能性大增，奥希替尼每年1月价格变动可能：从3000到1000，关键在这两点

奥希替尼每年一月的价格变动，主要受医保政策调整和集中采购影响。2025年1月，原研药医保支付价降至3980元 / 盒（80mg×30 片），国产仿制药经集采后为3000元 / 盒，医保报销后患者自付比..

2025-08-18

肺纤维化治疗紧盯 Pirfenidone，疗效数据亮眼，为何部分患者仍 “用药难”？

吡非尼酮英文是Pirfenidone特发性肺纤维化（IPF）治疗的核心药物，其抗纤维化作用已被多项国际研究证实。作为首个获批用于IPF的口服药物，Pirfenidone通过抑制成纤维细胞增殖和胶原合成..

2025-08-14

指南指南，特发性肺纤维化用药吡非尼酮多少钱一盒？各国价格对比表整理好了，看完直呼可以可以

特发性肺纤维化（IPF）作为一种进展性致命性疾病，5年生存率不足30%，其治疗选择长期受限。吡非尼酮作为全球首个获批的抗纤维化药物，通过抑制成纤维细胞增殖和胶原合成延缓疾病进展，成为临床核心方案。当前..

2025-08-14

拉罗替尼吃多久才停药？干货整理！儿童成人差异+耐药信号，别踩坑

拉罗替尼的用药时长没有固定标准，核心原则是持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。这一方案基于对NTRK融合阳性实体瘤的长期研究，强调个体化治疗的重要性。关键II期研究数据显示，非中枢神经系统肿瘤患..

2025-08-13

EMA发布声明，曲美替尼品牌全程可溯源，附官方验证流程，把控生产全链条

你是否在药房看到不同包装的曲美替尼，却搞不清哪个才是正品？这种困惑源于全球药品市场的复杂授权体系，稍有不慎就可能影响治疗效果。曲美替尼的核心品牌是由英国药企历经十年研发，2013年凭借III期COMB..

2025-08-13

曲美替尼抗药周期多久？覆盖黑色素瘤/肺癌，联合方案+监测方法全解析

曲美替尼抗药周期多久？这是临床中患者和医生共同关注的问题。曲美替尼作为MEK抑制剂，其耐药周期存在显著个体差异，目前尚无统一答案。多项临床研究显示，在BRAF V600突变黑色素瘤患者中，曲美替尼单药..

2025-08-13

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真的顶，洛拉替尼真能让晚期ALK肺癌触达 “临床治愈”？洛拉替尼CROWN研究 5年PFS率60%，..

洛拉替尼在2025年再掀波澜。III期CROWN研究5年随访数据震撼全球：洛拉替尼组中位无进展生存期（PFS）仍未达到，5年PFS率高达60%，死亡风险降低81%，深度缓解（肿瘤缩小＞75%）患者的5..

2025-08-22

不怕对比，布格替尼耐药后序贯洛拉替尼效果如何？布格替尼耐药后用该方案，全程中位 PFS 超 74 个..

布格替尼在ALK 阳性肺癌治疗的赛道上绝对可以说是精准的一把利刃，它在于 2025 年再度创下突破性进展。III 期 ALTA-1L 研究最新分析显示，布格替尼深度缓解率高达 56%，24% 的患者实..

2025-08-22

开讲了！除非小细胞肺癌，克唑替尼还能治什么癌？FDA批准的ALCL适应症，儿童患者ORR竟达 88%..

克唑替尼，这个改写肺癌治疗史的“分子剪刀”，在2025年再次掀起波澜。欧洲肺癌大会（ELCC）最新研究揭示，克唑替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的颅内控制远超预期——真实世界中78例脑转移..

2025-08-22

艾曲有实力，传统疗法卡壳？从儿童ITP到成人SAA，艾曲泊帕获《柳叶刀》点赞

在血小板减少症的治疗战场上，艾曲泊帕正以颠覆性突破改写临床实践。当传统免疫疗法对重型再生障碍性贫血（SAA）患者的缓解率停滞在41%时，2025年《新英格兰医学杂志》发布的RACE III期研究震撼学..

2025-08-21

是当下的价格吗？肺癌EGFR治疗的 “可及性” 代表，奥希替尼价格千元左右，获权威媒体肯定

肺癌作为全球癌症死亡的首要原因，每15秒就有一人因它失去生命。在这场与死神的博弈中，基因检测如同精准的“导航仪”，将肺癌患者细分为不同分子亚型——EGFR、ALK、KRAS等靶点的发现，让治疗从“一刀..

2025-08-21

奥希替尼又刷新纪录！脑转移不再是死局！凭什么做到？奥希替尼的30.2个月无进展期太惊艳

在肺癌治疗的漫长探索中，奥希替尼（Osimertinib）正以颠覆性突破改写患者命运。当传统放化疗对III期不可切除NSCLC患者的生存改善陷入瓶颈时，2024年ASCO公布的LAURA III期研究..

2025-08-21

靶向药伊布替尼转让平台为何不被认可？聊聊私下转让的法律风险

目前尚未建立正规的靶向药伊布替尼转让平台。根据监管规定，药品流通需通过医疗机构、正规药店等合法渠道，私下转让或代购均属违规。患者若需调整用药，建议通过医院药房或医保定点机构办理退换药手续，避免自行处置..

2025-08-20

别搞错了！维奈克拉是注射液吗？从剂型设计看它为何选择口服而非注射

维奈克拉不是注射液，目前临床使用的维奈克拉为口服片剂，尚无注射剂型获批。其常用规格为10mg、50mg、100mg等，需根据患者病情逐步调整剂量（如从低剂量起始，逐渐递增至目标..

2025-08-20

收藏，想了解维奈克拉什么病可以报销？从医保目录看这两类血液病患者的报销门槛

维奈克拉（Venetoclax）的医保报销范围目前主要覆盖以下两种血液系统恶性肿瘤，具体适用条件需结合临床指南及药品说明书：1. 急性髓系白血病（AML）根据国家医保目录及2025年NCCN指南，维奈..

2025-08-20

看完不再纠结！一旦吃了阿伐曲泊帕就不能停吗？肝病和 ITP 患者的停药逻辑大不同

阿伐曲泊帕的停药需严格遵循个体化原则，并非一旦服用就必须终身依赖。对于慢性肝病相关血小板减少症患者，若用于术前短期提升血小板（通常连续服用5天），停药后血小板计数会在数日内逐渐恢复至基线水平，这类患者..

2025-08-19

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？从15年研发到40%收率，5个维度拆解高价背后的逻辑

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？这一问题需从药物研发、生产、市场等多维度综合分析。首先，研发成本高昂是核心因素。作为全球首个获批的特发性肺纤维化（IPF）靶向药，吡非尼酮的研发周期长达15年，涉及数千例临床..

2025-08-19

单药再冲癌细胞，是这两类，Nemvaleukin Alfa在黑色素瘤、肾癌中DCR均达 50%

Nemvaleukin alfa 单药治疗在晚期黑色素瘤和肾细胞癌（RCC）中展现出一定抗肿瘤活性，且疾病控制效果持久。这一结论来自 1/2 期非随机 ARTISTRY-1 试验，相关结果发表于《癌症..

2025-08-18

消失？真实研究出炉！耐药膀胱癌有救了？TAR-200让 82% 患者肿瘤消退

一种针对高危非肌肉侵袭性膀胱癌的新疗法 TAR-200，在 II 期临床试验中展现出显著效果。数据显示，82% 的耐药患者接受治疗后肿瘤消失，多数在三个月内见效，近半数患者一年后仍无癌迹。传统治疗中，..

2025-08-18

奥希替尼能办门特吗？门特办理3个核心条件，实测有效

奥希替尼可以办理门特，具体需符合各地门诊特殊疾病（门特）政策要求。门特作为医保针对长期门诊治疗慢性病的报销政策，奥希替尼因用于 EGFR 突变型非小细胞肺癌的靶向治疗，已被多数地区纳入门特报销范围。申..

2025-08-18

可能性大增，奥希替尼每年1月价格变动可能：从3000到1000，关键在这两点

奥希替尼每年一月的价格变动，主要受医保政策调整和集中采购影响。2025年1月，原研药医保支付价降至3980元 / 盒（80mg×30 片），国产仿制药经集采后为3000元 / 盒，医保报销后患者自付比..

2025-08-18

肺纤维化治疗紧盯 Pirfenidone，疗效数据亮眼，为何部分患者仍 “用药难”？

吡非尼酮英文是Pirfenidone特发性肺纤维化（IPF）治疗的核心药物，其抗纤维化作用已被多项国际研究证实。作为首个获批用于IPF的口服药物，Pirfenidone通过抑制成纤维细胞增殖和胶原合成..

2025-08-14

指南指南，特发性肺纤维化用药吡非尼酮多少钱一盒？各国价格对比表整理好了，看完直呼可以可以

特发性肺纤维化（IPF）作为一种进展性致命性疾病，5年生存率不足30%，其治疗选择长期受限。吡非尼酮作为全球首个获批的抗纤维化药物，通过抑制成纤维细胞增殖和胶原合成延缓疾病进展，成为临床核心方案。当前..

2025-08-14

拉罗替尼吃多久才停药？干货整理！儿童成人差异+耐药信号，别踩坑

拉罗替尼的用药时长没有固定标准，核心原则是持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。这一方案基于对NTRK融合阳性实体瘤的长期研究，强调个体化治疗的重要性。关键II期研究数据显示，非中枢神经系统肿瘤患..

2025-08-13

EMA发布声明，曲美替尼品牌全程可溯源，附官方验证流程，把控生产全链条

你是否在药房看到不同包装的曲美替尼，却搞不清哪个才是正品？这种困惑源于全球药品市场的复杂授权体系，稍有不慎就可能影响治疗效果。曲美替尼的核心品牌是由英国药企历经十年研发，2013年凭借III期COMB..

2025-08-13

曲美替尼抗药周期多久？覆盖黑色素瘤/肺癌，联合方案+监测方法全解析

曲美替尼抗药周期多久？这是临床中患者和医生共同关注的问题。曲美替尼作为MEK抑制剂，其耐药周期存在显著个体差异，目前尚无统一答案。多项临床研究显示，在BRAF V600突变黑色素瘤患者中，曲美替尼单药..

2025-08-13

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