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试验重磅！达罗他胺破前列腺癌僵局：mHSPC 死亡风险降 32%，真实世界延迟转移 15 个月

转移性去势抵抗性前列腺癌患者往往面临严峻预后，传统治疗后2年内进展风险高达75%，一旦出现转移，5年生存率骤降。达罗他胺的突破性研究为这一困境带来转机，重新定义了前列腺癌治疗格局。ARASENS三期试..

2025-08-28

病灶可测 / CA125 升高者更获益！卢卡帕利跨癌种攻克实体瘤治疗瓶颈

HRD 阴性卵巢癌这类患者占晚期病例的 44%，传统维持治疗中位无进展生存期不足 10 个月。2025 年 7 月欧洲肿瘤内科学会妇科癌症大会公布的 ATHENA-MONO 试验亚组分析，为这一群体带..

2025-08-28

前列腺癌怕骨转移、短命？阿帕他胺联合治疗 OS 超 6 年，PSA 缓解率高还安全

非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，这类患者骨转移风险增加12倍，死亡风险升高4倍，传统雄激素剥夺疗法中位总生存期不足60个月。阿帕他胺的出现打破了这一治疗僵局，为高危患者带来长期生存希望。SPARTAN..

2025-08-28

EGFR + 经治肺癌治疗添新证！沃那单抗联合化疗延长 OS 脑转移等亚组均获益

EGFR + 晚期非小细胞肺癌经治患者，终于等来延长生命的关键方案！沃那单抗联合培美曲塞、卡铂，在 3 期试验中让总体生存期显著改善，对比安慰剂 + 化疗优势明确。这一结论来自 HARMONi-A 试..

2025-08-27

多活半年！日本新批德曲妥珠单抗乳癌疗法，HER2 低 / 超低表达患者疾病进展风险大降

那些HER2表达不高不低的乳腺癌患者，终于不再是"靶向治疗局外人"了！这类占患者总数45%-55%的群体，曾因HER2没达到传统阳性标准，只能在化疗和内分泌治疗中艰难抉择。近日日本..

2025-08-27

快讯，FDA授予Stenoparib 快速通道资格，晚期卵巢癌双重靶向疗法新试验启动

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予实验性药物 Stenoparib 快速通道资格，用于治疗晚期卵巢癌患者。这款由 Allarity Therapeutics 开发的口服小分子抑制剂，前称 E7..

2025-08-27

超给力，想让肾癌患者活更久，卡博替尼+免疫 “强强联手”，5年生存率40.9%可还行？

对于经VEGFR抑制剂治疗后进展的晚期肾癌患者，传统二线方案中位生存期不足18个月，耐药后的治疗困境长期存在。卡博替尼的出现打破了这一僵局，作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它同时阻断VEGFR2、MET、..

2025-08-25

达拉非尼又拓 “抗癌版图”！达拉非尼三联方案治结直肠癌，ORR从26%涨到38%，耐药患者有救？

BRAF V600突变黑色素瘤曾是预后极差的恶性肿瘤，患者中位生存期不足1年，而达拉非尼的研发打破了这一治疗僵局。作为首个高选择性BRAF激酶抑制剂，达拉非尼通过精准靶向BRAF V600E/K突变，..

2025-08-25

“黑马”？NTRK/ROS1突变患者用恩曲替尼，颅内缓解率能到 80%？

对于携带NTRK或ROS1突变的癌症患者来说，肿瘤脑转移曾是棘手难题，传统药物难以穿透血脑屏障。恩曲替尼的出现改变了这一困境，作为全球首个兼具颅内活性的TRK/ROS1抑制剂，它能精准突破血脑屏障，为..

2025-08-25

真的顶，洛拉替尼真能让晚期ALK肺癌触达 “临床治愈”？洛拉替尼CROWN研究 5年PFS率60%，..

洛拉替尼在2025年再掀波澜。III期CROWN研究5年随访数据震撼全球：洛拉替尼组中位无进展生存期（PFS）仍未达到，5年PFS率高达60%，死亡风险降低81%，深度缓解（肿瘤缩小＞75%）患者的5..

2025-08-22

不怕对比，布格替尼耐药后序贯洛拉替尼效果如何？布格替尼耐药后用该方案，全程中位 PFS 超 74 个..

布格替尼在ALK 阳性肺癌治疗的赛道上绝对可以说是精准的一把利刃，它在于 2025 年再度创下突破性进展。III 期 ALTA-1L 研究最新分析显示，布格替尼深度缓解率高达 56%，24% 的患者实..

2025-08-22

开讲了！除非小细胞肺癌，克唑替尼还能治什么癌？FDA批准的ALCL适应症，儿童患者ORR竟达 88%..

克唑替尼，这个改写肺癌治疗史的“分子剪刀”，在2025年再次掀起波澜。欧洲肺癌大会（ELCC）最新研究揭示，克唑替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的颅内控制远超预期——真实世界中78例脑转移..

2025-08-22

艾曲有实力，传统疗法卡壳？从儿童ITP到成人SAA，艾曲泊帕获《柳叶刀》点赞

在血小板减少症的治疗战场上，艾曲泊帕正以颠覆性突破改写临床实践。当传统免疫疗法对重型再生障碍性贫血（SAA）患者的缓解率停滞在41%时，2025年《新英格兰医学杂志》发布的RACE III期研究震撼学..

2025-08-21

是当下的价格吗？肺癌EGFR治疗的 “可及性” 代表，奥希替尼价格千元左右，获权威媒体肯定

肺癌作为全球癌症死亡的首要原因，每15秒就有一人因它失去生命。在这场与死神的博弈中，基因检测如同精准的“导航仪”，将肺癌患者细分为不同分子亚型——EGFR、ALK、KRAS等靶点的发现，让治疗从“一刀..

2025-08-21

奥希替尼又刷新纪录！脑转移不再是死局！凭什么做到？奥希替尼的30.2个月无进展期太惊艳

在肺癌治疗的漫长探索中，奥希替尼（Osimertinib）正以颠覆性突破改写患者命运。当传统放化疗对III期不可切除NSCLC患者的生存改善陷入瓶颈时，2024年ASCO公布的LAURA III期研究..

2025-08-21

靶向药伊布替尼转让平台为何不被认可？聊聊私下转让的法律风险

目前尚未建立正规的靶向药伊布替尼转让平台。根据监管规定，药品流通需通过医疗机构、正规药店等合法渠道，私下转让或代购均属违规。患者若需调整用药，建议通过医院药房或医保定点机构办理退换药手续，避免自行处置..

2025-08-20

别搞错了！维奈克拉是注射液吗？从剂型设计看它为何选择口服而非注射

维奈克拉不是注射液，目前临床使用的维奈克拉为口服片剂，尚无注射剂型获批。其常用规格为10mg、50mg、100mg等，需根据患者病情逐步调整剂量（如从低剂量起始，逐渐递增至目标..

2025-08-20

收藏，想了解维奈克拉什么病可以报销？从医保目录看这两类血液病患者的报销门槛

维奈克拉（Venetoclax）的医保报销范围目前主要覆盖以下两种血液系统恶性肿瘤，具体适用条件需结合临床指南及药品说明书：1. 急性髓系白血病（AML）根据国家医保目录及2025年NCCN指南，维奈..

2025-08-20

看完不再纠结！一旦吃了阿伐曲泊帕就不能停吗？肝病和 ITP 患者的停药逻辑大不同

阿伐曲泊帕的停药需严格遵循个体化原则，并非一旦服用就必须终身依赖。对于慢性肝病相关血小板减少症患者，若用于术前短期提升血小板（通常连续服用5天），停药后血小板计数会在数日内逐渐恢复至基线水平，这类患者..

2025-08-19

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？从15年研发到40%收率，5个维度拆解高价背后的逻辑

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？这一问题需从药物研发、生产、市场等多维度综合分析。首先，研发成本高昂是核心因素。作为全球首个获批的特发性肺纤维化（IPF）靶向药，吡非尼酮的研发周期长达15年，涉及数千例临床..

2025-08-19

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试验重磅！达罗他胺破前列腺癌僵局：mHSPC 死亡风险降 32%，真实世界延迟转移 15 个月

转移性去势抵抗性前列腺癌患者往往面临严峻预后，传统治疗后2年内进展风险高达75%，一旦出现转移，5年生存率骤降。达罗他胺的突破性研究为这一困境带来转机，重新定义了前列腺癌治疗格局。ARASENS三期试..

2025-08-28

病灶可测 / CA125 升高者更获益！卢卡帕利跨癌种攻克实体瘤治疗瓶颈

HRD 阴性卵巢癌这类患者占晚期病例的 44%，传统维持治疗中位无进展生存期不足 10 个月。2025 年 7 月欧洲肿瘤内科学会妇科癌症大会公布的 ATHENA-MONO 试验亚组分析，为这一群体带..

2025-08-28

前列腺癌怕骨转移、短命？阿帕他胺联合治疗 OS 超 6 年，PSA 缓解率高还安全

非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，这类患者骨转移风险增加12倍，死亡风险升高4倍，传统雄激素剥夺疗法中位总生存期不足60个月。阿帕他胺的出现打破了这一治疗僵局，为高危患者带来长期生存希望。SPARTAN..

2025-08-28

EGFR + 经治肺癌治疗添新证！沃那单抗联合化疗延长 OS 脑转移等亚组均获益

EGFR + 晚期非小细胞肺癌经治患者，终于等来延长生命的关键方案！沃那单抗联合培美曲塞、卡铂，在 3 期试验中让总体生存期显著改善，对比安慰剂 + 化疗优势明确。这一结论来自 HARMONi-A 试..

2025-08-27

多活半年！日本新批德曲妥珠单抗乳癌疗法，HER2 低 / 超低表达患者疾病进展风险大降

那些HER2表达不高不低的乳腺癌患者，终于不再是"靶向治疗局外人"了！这类占患者总数45%-55%的群体，曾因HER2没达到传统阳性标准，只能在化疗和内分泌治疗中艰难抉择。近日日本..

2025-08-27

快讯，FDA授予Stenoparib 快速通道资格，晚期卵巢癌双重靶向疗法新试验启动

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予实验性药物 Stenoparib 快速通道资格，用于治疗晚期卵巢癌患者。这款由 Allarity Therapeutics 开发的口服小分子抑制剂，前称 E7..

2025-08-27

超给力，想让肾癌患者活更久，卡博替尼+免疫 “强强联手”，5年生存率40.9%可还行？

对于经VEGFR抑制剂治疗后进展的晚期肾癌患者，传统二线方案中位生存期不足18个月，耐药后的治疗困境长期存在。卡博替尼的出现打破了这一僵局，作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它同时阻断VEGFR2、MET、..

2025-08-25

达拉非尼又拓 “抗癌版图”！达拉非尼三联方案治结直肠癌，ORR从26%涨到38%，耐药患者有救？

BRAF V600突变黑色素瘤曾是预后极差的恶性肿瘤，患者中位生存期不足1年，而达拉非尼的研发打破了这一治疗僵局。作为首个高选择性BRAF激酶抑制剂，达拉非尼通过精准靶向BRAF V600E/K突变，..

2025-08-25

“黑马”？NTRK/ROS1突变患者用恩曲替尼，颅内缓解率能到 80%？

对于携带NTRK或ROS1突变的癌症患者来说，肿瘤脑转移曾是棘手难题，传统药物难以穿透血脑屏障。恩曲替尼的出现改变了这一困境，作为全球首个兼具颅内活性的TRK/ROS1抑制剂，它能精准突破血脑屏障，为..

2025-08-25

真的顶，洛拉替尼真能让晚期ALK肺癌触达 “临床治愈”？洛拉替尼CROWN研究 5年PFS率60%，..

洛拉替尼在2025年再掀波澜。III期CROWN研究5年随访数据震撼全球：洛拉替尼组中位无进展生存期（PFS）仍未达到，5年PFS率高达60%，死亡风险降低81%，深度缓解（肿瘤缩小＞75%）患者的5..

2025-08-22

不怕对比，布格替尼耐药后序贯洛拉替尼效果如何？布格替尼耐药后用该方案，全程中位 PFS 超 74 个..

布格替尼在ALK 阳性肺癌治疗的赛道上绝对可以说是精准的一把利刃，它在于 2025 年再度创下突破性进展。III 期 ALTA-1L 研究最新分析显示，布格替尼深度缓解率高达 56%，24% 的患者实..

2025-08-22

开讲了！除非小细胞肺癌，克唑替尼还能治什么癌？FDA批准的ALCL适应症，儿童患者ORR竟达 88%..

克唑替尼，这个改写肺癌治疗史的“分子剪刀”，在2025年再次掀起波澜。欧洲肺癌大会（ELCC）最新研究揭示，克唑替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的颅内控制远超预期——真实世界中78例脑转移..

2025-08-22

艾曲有实力，传统疗法卡壳？从儿童ITP到成人SAA，艾曲泊帕获《柳叶刀》点赞

在血小板减少症的治疗战场上，艾曲泊帕正以颠覆性突破改写临床实践。当传统免疫疗法对重型再生障碍性贫血（SAA）患者的缓解率停滞在41%时，2025年《新英格兰医学杂志》发布的RACE III期研究震撼学..

2025-08-21

是当下的价格吗？肺癌EGFR治疗的 “可及性” 代表，奥希替尼价格千元左右，获权威媒体肯定

肺癌作为全球癌症死亡的首要原因，每15秒就有一人因它失去生命。在这场与死神的博弈中，基因检测如同精准的“导航仪”，将肺癌患者细分为不同分子亚型——EGFR、ALK、KRAS等靶点的发现，让治疗从“一刀..

2025-08-21

奥希替尼又刷新纪录！脑转移不再是死局！凭什么做到？奥希替尼的30.2个月无进展期太惊艳

在肺癌治疗的漫长探索中，奥希替尼（Osimertinib）正以颠覆性突破改写患者命运。当传统放化疗对III期不可切除NSCLC患者的生存改善陷入瓶颈时，2024年ASCO公布的LAURA III期研究..

2025-08-21

靶向药伊布替尼转让平台为何不被认可？聊聊私下转让的法律风险

目前尚未建立正规的靶向药伊布替尼转让平台。根据监管规定，药品流通需通过医疗机构、正规药店等合法渠道，私下转让或代购均属违规。患者若需调整用药，建议通过医院药房或医保定点机构办理退换药手续，避免自行处置..

2025-08-20

别搞错了！维奈克拉是注射液吗？从剂型设计看它为何选择口服而非注射

维奈克拉不是注射液，目前临床使用的维奈克拉为口服片剂，尚无注射剂型获批。其常用规格为10mg、50mg、100mg等，需根据患者病情逐步调整剂量（如从低剂量起始，逐渐递增至目标..

2025-08-20

收藏，想了解维奈克拉什么病可以报销？从医保目录看这两类血液病患者的报销门槛

维奈克拉（Venetoclax）的医保报销范围目前主要覆盖以下两种血液系统恶性肿瘤，具体适用条件需结合临床指南及药品说明书：1. 急性髓系白血病（AML）根据国家医保目录及2025年NCCN指南，维奈..

2025-08-20

看完不再纠结！一旦吃了阿伐曲泊帕就不能停吗？肝病和 ITP 患者的停药逻辑大不同

阿伐曲泊帕的停药需严格遵循个体化原则，并非一旦服用就必须终身依赖。对于慢性肝病相关血小板减少症患者，若用于术前短期提升血小板（通常连续服用5天），停药后血小板计数会在数日内逐渐恢复至基线水平，这类患者..

2025-08-19

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？从15年研发到40%收率，5个维度拆解高价背后的逻辑

吡非尼酮胶囊为什么这么贵？这一问题需从药物研发、生产、市场等多维度综合分析。首先，研发成本高昂是核心因素。作为全球首个获批的特发性肺纤维化（IPF）靶向药，吡非尼酮的研发周期长达15年，涉及数千例临床..

2025-08-19

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