美国药监局(FDA)给一款叫MB-101的新疗法发了“孤儿药”资格,专门瞄准复发性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤——这俩可是恶性脑瘤里出了名的“硬骨头”,
2025-07-11美国食品药品监督管理局(FDA)已授予FF-10832孤儿药资格,这是一种用于治疗胆道癌患者的吉西他滨脂质体研究性配方。
2025-07-11指南更新进一步巩固了来那度胺在 RRMM 治疗中的核心地位,其联合地塞米松方案凭借 1 级证据成为三类难治患者的重要选择。美法仑氟维司群的新增推荐为更晚期病例提供了补充方案。
2025-07-11ASCO2025胸部肿瘤讨论聚焦 ADCs、靶向药等新疗法,涉及疗效与毒性、治疗排序等问题,专家强调需关注生活质量、完善生物标志物及毒性管理。
2025-07-11ADAURA试验的数据显示,对于IB至IIIA期的EGFR突变NSCLC患者,在肿瘤完全切除后,使用奥希替尼作为辅助治疗3年,能显著提高无病生存率,并降低死亡风险51%。
2024-08-06美国药监局(FDA)给一款叫MB-101的新疗法发了“孤儿药”资格,专门瞄准复发性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤——这俩可是恶性脑瘤里出了名的“硬骨头”,
2025-07-11美国食品药品监督管理局(FDA)已授予FF-10832孤儿药资格,这是一种用于治疗胆道癌患者的吉西他滨脂质体研究性配方。
2025-07-11指南更新进一步巩固了来那度胺在 RRMM 治疗中的核心地位,其联合地塞米松方案凭借 1 级证据成为三类难治患者的重要选择。美法仑氟维司群的新增推荐为更晚期病例提供了补充方案。
2025-07-11ASCO2025胸部肿瘤讨论聚焦 ADCs、靶向药等新疗法,涉及疗效与毒性、治疗排序等问题,专家强调需关注生活质量、完善生物标志物及毒性管理。
2025-07-11ADAURA试验的数据显示,对于IB至IIIA期的EGFR突变NSCLC患者,在肿瘤完全切除后,使用奥希替尼作为辅助治疗3年,能显著提高无病生存率,并降低死亡风险51%。
2024-08-06