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Repotrectinib的长期疗效数据浮出水面,TRIDENT-1 研究 42 个月随访结果显示,这款药物在不同治疗阶段的患者中均展现出持久的肿瘤控制能力。对于未接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗..
美国食品药品监督管理局(FDA)近期批准 selumetinib颗粒和胶囊,用于治疗 1 岁及以上患神经纤维瘤病 1 型(NF1)且有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)儿科患者。此次批准并非凭空而..
宫颈癌复发或转移后,传统化疗有效率常降至5%左右,患者面临治疗选择匮乏的困境。香港卫生署近期批准首款针对此类患者的ADC药物替西罗妥单抗维达汀。该批准基于innovaTV 301三期试验数据:与化疗相..
加拿大卫生部近期批准 Mirvetuximab Soravtansine 用于治疗 FRα 阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌患者,这些患者已接受过一到三线全身治疗。这是该国首个针对 FRα 的抗体药物偶联..
非小细胞肺癌EGFR突变患者中,奥希替尼在医院的上市为靶向治疗提供了关键选择,《柳叶刀·肿瘤学》研究证实其临床价值。全球医院奥希替尼上市价格存在显著地域差异。美国医院中,30片装奥希替尼上市价格约18..
不少肺癌患者拿着奥希替尼的处方去报销时,都会愣一下:这药效果这么好,为啥只是乙类药品?明明医生说它是靶向治疗里的“利器”,报销时却要自己多掏一笔。要弄明白这点,得先看医保药品的分类规矩。甲类药是临床必..
服用奥希替尼期间,在无海鲜过敏的前提下可适量食用虾及海鲜。目前尚无权威证据表明海鲜与奥希替尼存在直接药物相互作用,奥希替尼主要经CYP3A4酶代谢,而海鲜一般不会显著影响该酶活性,无需担心代谢干扰问题..
奥希替尼作为肺癌靶向药,吃了肿瘤没缩小,原因多样。从肿瘤特性看,部分癌细胞存在原发耐药,像肿瘤异质性导致部分细胞对药不敏感;也可能出现继发耐药突变,如MET扩增、KRAS突变,或小细胞肺癌转化等。个体..
多发性骨髓瘤治疗长期面临缓解深度不足的困境,传统方案后患者复发率居高不下。2025年《新英格兰医学杂志》发表的3期试验显示,来那度胺联合Isa-KRd方案使移植患者的微小残留病阴性率显著提升。梅奥诊所..
晚期肝细胞癌单药治疗中位生存期不足15个月,大血管侵犯患者预后更差。2025年《柳叶刀·胃肠病学》发表的HEPATORCH研究显示,索拉非尼单药一线治疗晚期肝癌的中位总生存期为14.5个月,客观缓解率..
中期肝细胞癌治疗长期中位无进展生存期仅7-8个月,复发率居高不下。2024年《柳叶刀》发表的LEAP-012研究突破性显示,仑伐替尼联合帕博利珠单抗与TACE的三联方案,将中位无进展生存期延长至14...
丙肝治疗曾长期受基因型壁垒与肝硬化困境制约,直到吉三代的出现改写了这一局面。2016年《新英格兰医学杂志》发表的ASTRAL系列研究证实,吉三代对基因3型丙肝的治愈率达95%,远超此前60%的治疗天花..
美国肿瘤药领域正面临政策对冲。6月FDA 推出CNPV计划,将肿瘤药审查周期从10-12个月压至1-2 月,采用跨部门集中评审,允许提前提交资料。但贸易政策带来变数。美欧8月协议规定,9 月 1 日起..
美国食品药品监督管理局(FDA)近期批准21毫克CamceviETM 皮下注射剂型,用于晚期前列腺癌成年患者的姑息治疗。这款每 3 个月给药一次的促性腺激素释放激素激动剂,为临床提供了新的治疗选择。该..
近日,欧洲药品管理局(EMA)授予ADX-2191孤儿药资格,用于治疗包括原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)在内的免疫特权部位大 B 细胞淋巴瘤。这一认定与此前美国 FDA 的同类资格形成监管双背书..
慢性肝病(CLD)合并血小板减少患者常因血小板计数不足推迟手术,传统血小板输注不仅资源紧张,还伴随12%的感染风险。2025年《Hepatology》发表的多中心研究显示,阿伐曲泊帕术前治疗1周,82..
免疫性血小板减少症(ITP)患者长期受困于激素依赖与反复复发,约30%患者经一线治疗后仍持续血小板低下,严重出血风险居高不下。2025年《Blood》发表的EXTEND试验5年随访数据显示,艾曲泊帕维..
特发性肺纤维化(IPF)患者曾长期面临“确诊即倒计时”的困境,传统治疗仅能轻微延缓病程,确诊后5年生存率不足30%。2025年《欧洲呼吸杂志》发表的ASCEND试验5年随访数据显示,吡非尼酮持续抑制肺..
特发性肺纤维化(IPF)患者曾面临确诊后中位生存期不足5年的困境,传统抗纤维化药物仅能轻微延缓肺功能下降。2025年《新英格兰医学杂志》发表的INBUILD试验五年随访数据显示,尼达尼布持续抑制肺纤维..
转移性去势抵抗性前列腺癌患者往往面临严峻预后,传统治疗后2年内进展风险高达75%,一旦出现转移,5年生存率骤降。达罗他胺的突破性研究为这一困境带来转机,重新定义了前列腺癌治疗格局。ARASENS三期试..
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