2022 年 6 月,FDA 批准该联合治疗6岁及以上患有携带 BRAF V2E 突变的不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者,这些患者在既往治疗后进展且没有令人满意的替代治疗选择..
2023-04-04FDA 已授予 PBP1510(ulenistamab)快速通道资格,用于治疗在至少 1 次既往治疗后复发和/或对至少 <> 次既往治疗无效的不可切除或转移性胰腺腺癌 (PDAC) 患者。..
2023-04-03蓝图药物于28年2023月1日宣布,FDA已取消对BLU-2的05252416/222期VELA试验(NCT<>)试验的部分临床搁置。该机构于 10 年 2023 月 2 日停止招募,原因..
2023-03-302022 年 6 月,FDA 批准该联合治疗6岁及以上患有携带 BRAF V2E 突变的不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者,这些患者在既往治疗后进展且没有令人满意的替代治疗选择..
2023-04-04FDA 已授予 PBP1510(ulenistamab)快速通道资格,用于治疗在至少 1 次既往治疗后复发和/或对至少 <> 次既往治疗无效的不可切除或转移性胰腺腺癌 (PDAC) 患者。..
2023-04-03蓝图药物于28年2023月1日宣布,FDA已取消对BLU-2的05252416/222期VELA试验(NCT<>)试验的部分临床搁置。该机构于 10 年 2023 月 2 日停止招募,原因..
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