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他拉唑帕尼服用之前注意事项1. 适应症：他拉唑帕尼是一种靶向药物，适用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。在服用之前，患者需要明确自己的癌症类型和适..
他拉唑帕尼是一种获FDA批准的PARP抑制剂，适用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。它是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并..
英菲格拉替尼是一种治疗胆管癌的靶向药物，已经被广泛应用于临床治疗中。许多患者关心它的价格，想知道英菲格拉替尼多少钱一盒。根据不同的信息来源，英菲格拉替尼的价格可能会有所不同。一些消息来源显示，英菲格拉..
英菲格拉替尼是一种针对胆管癌的靶向药物，适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2)融合或其他经 FDA 批准检测的重排的成人患者。然而..
英菲格拉替尼是一种靶向药，适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2)融合或其他经 FDA 批准检测的重排的成人患者。英菲格拉替尼的功效..
阿培利司作为一种靶向药物，在癌症治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制 PI3K 信号通路，阻止肿瘤细胞的增殖，从而延缓病情进展。与其他传统的化疗药物相比，阿培利司的副作用更小，患者更容易耐受。阿培利司已..
阿培利司是一种针对晚期乳腺癌的靶向药物，能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖。然而，与其他药物一样，阿培利司也会与其他药物发生相互作用。本文将详细介绍阿培利司可能产生的药物间相互作用及如何应对。1. 抗肿瘤药..
维奈托克是一种针对BCL-2蛋白的靶向药物，被广泛应用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及急性髓系白血病（AML）。那么，维奈托克的生存期是多长时间呢？维奈托克通过抑制B..
维奈托克（Venetoclax），美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及急性髓系白血病（AML）。维奈托克是一种特异性针对BCL-2..
维奈托克是一种创新的BCL-2抑制剂，专注于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液癌症。它是美国FDA和世界卫生组织批准的首个此类药物，为慢性淋巴细胞白血病患者提供了新的治疗选择。维奈托克通过抑制BC..
卢卡帕尼是一种被美国FDA批准的PARP抑制剂，目前已经被批准上市，用于晚期铂敏感的乳腺癌维持治疗，以及治疗晚期乳腺癌患者作为三线治疗。卢卡帕尼是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别..
卢卡帕尼（Rucaparib）是一种靶向治疗药物，被归类为PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。它是用于治疗晚期卵巢癌的PARP抑制剂之一，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期..
博舒替尼的用法用量及注意事项如下：1. 博舒替尼主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期 Ph+的慢性髓性白血病患者。2. 博舒替尼的推荐用法用量为：500mg，每天一次，与食物同服。3. 如..
博舒替尼（Bosutinib/Bosulif）的适应症是用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期 Ph+的慢性髓性白血病患者。在临床上，博舒替尼主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）。慢性粒细胞白..
博舒替尼是一种治疗慢性粒细胞白血病（CML）的靶向药物，但服用期间可能会出现一些不良事件。本文将介绍博舒替尼服用期间常见的不良反应及处理方法。1. 腹泻：博舒替尼可能导致腹泻，严重时可能危及生命。处理..
阿培利司是一种获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的抗肿瘤药物，主要用于治疗携带 PIK3CA 突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2 阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。阿..
阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3 激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制 PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与 Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。设计用于..
考比替尼是一种针对MEK靶点的第三代靶向药，具有抑制MEK蛋白活性的作用。它被设计用于抑制由RAS-RAF-MEK-ERK信号通路介导的肿瘤生长和存活，该通路在许多人类癌症中处于激活状态。考比替尼旨在..
考比替尼联合维莫非尼治疗黑色素瘤的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。该试验结果显示，考比替尼联合维莫非尼用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，联合用药更能..
考比替尼的服用方法和注意事项考比替尼是一种针对MEK靶点的第三代靶向药，用于治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。服用方法：1. 确证在..
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