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CM24联合治疗使转移性PDAC患者OS跃升至7.92个月

转移性胰腺导管腺癌（PDAC）是一种极具侵袭性的癌症，传统治疗方法效果有限。然而，一项新的2期临床研究带来了希望：新型人源化单克隆抗体CM24联合纳武单抗和标准护理化疗显著改善了患者的总生存期（OS）..

2024-12-03

惊！坏死性凋亡竟助纣为虐：IL-1α促进肿瘤生长

癌细胞的死亡过程本应是治疗癌症的一部分，然而最新的研究表明，一种特定形式的细胞死亡——坏死性凋亡，实际上可能通过释放白细胞介素-1α（IL-1α）来削弱免疫系统，从而促进肿瘤生长。这一发现颠覆了先前对..

2024-12-03

还分国内和非国内？3000元一盒 vs 1500元一盒：克唑替尼靶向药经济与可及性的平衡点在哪里？

在探讨克唑替尼靶向药之前，我们首先需要了解它所针对的疾病——非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是肺癌中最常见的类型，其特点是肿瘤细胞缺乏小细胞的特征。这种疾病的治疗手段随着医学的发展而不断进步，其..

2024-11-28

激活血小板！艾曲波帕的最佳服用时间揭秘

艾曲波帕是一种口服药物，主要用于治疗原发性血小板减少症（ITP）和其他某些类型的血小板减少症。它通过激活血小板生成的关键途径，即TPO受体途径，来增加血小板的产生。疾病的发生往往与体内某些生理机制的失..

2024-11-28

不知真假，一盒500-800元？艾曲波帕一盒能否让ITP患者远离出血风险

慢性免疫性血小板减少症（Chronic Immune Thrombocytopenia, ITP）是一种常见的出血性疾病，其主要特征是血小板计数显著降低，导致患者容易出现瘀斑、鼻衄、牙龈出血等症状，严..

2024-11-28

尼达尼布可靠吗？欧盟背书！数据说话！尼达尼布减缓IPF肺功能下降44%，印度亦上市？

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特点是肺组织逐渐被纤维化组织所替代，导致肺功能下降。尼达尼布作为一种抗纤维化药物，其可靠性在治疗IPF方面得到了广泛的关注。1. 疾病特点与尼达..

2024-11-27

74%降低风险！cilta-cel获批成为多发性骨髓瘤二线治疗新选择

近日，加拿大卫生部批准了ciltacabtagene autoleucel（以下简称cilta-cel）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成年患者。这一批准标志着cilta-cel成为加拿大首个被批准用..

2024-11-27

新型STX-478靶向PI3Kα突变，降低70%以上实体瘤治疗毒性

近年来，精准医疗在肿瘤治疗领域取得了显著进展，其中针对PI3Kα通路的抑制剂成为了研究热点。新型PI3Kα抑制剂STX-478因其独特的突变特异性，在治疗实体瘤方面展现出了巨大的潜力，不仅提高了治疗效..

2024-11-27

突破！1.75mg/kg高剂量luspatercept能否成为MDS患者的新福音？

近年来，随着医学研究的不断深入，针对骨髓增生异常综合征（MDS）的治疗方法也取得了显著进步。特别是红细胞成熟剂 luspatercept 的研究，为低风险 MDS 患者的治疗提供了新的希望。为了进一步..

2024-11-27

吃奥希替尼会血小板降低吗？54%患者有此副作用，1.2%严重

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，确实有可能会导致血小板降低。根据一些服用奥希替尼的病友反应，奥希替尼在临床试验中有54%的患者出现血小板降低，1.2%的患者发生3级或4级血小板减少症。此外，服用奥希替尼..

2024-11-26

奥希替尼40毫克剂量大吗？标准80毫克变40毫克，这关乎到副作用管理

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，其标准剂量为每日一次口服80毫克。对于40毫克的剂量，相对于标准剂量而言，这是一个较低的剂量，通常在患者出现某些副作用时，医生可能会建议将剂量从80毫克调整至40毫克。此..

2024-11-26

Mirdametinib治疗NF1-PN成人HRQOL提高3.9分儿童提高4.0至5.6分

近日，2 期 ReNeu 试验（NCT03962543）的数据在 2024 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布，结果显示口服高选择性小分子 MEK1/2 抑制剂 mirdametinib 显著改善了 ..

2024-11-26

FDA 接受 belantamab mafodotin 组合治疗 R/R 骨髓瘤 BLA，3期试验P..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了两种基于 belantamab mafodotin 的组合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的生物制剂许可申请（BLA）。这两种组合分别是 belantamab ..

2024-11-26

zelenectidepevedotin 治疗转移性尿路上皮癌，总体缓解率45%，中位缓解持续时间1..

近期，1/2期Duravelo-1试验（NCT04561362）的初步结果在2024年ESMO大会上引起了广泛关注。这项研究评估了zelenectidepevedotin（BT8009）在转移性尿路上..

2024-11-25

HER2阳性乳腺癌治疗全面升级：早期双靶治疗iDFS显著提高，晚期ADC药物DOR达7.0个月

乳腺癌作为女性中最常见的恶性肿瘤之一，其HER2阳性亚型因其侵袭性强、预后较差而备受关注。近年来，针对HER2阳性乳腺癌的治疗取得了显著进展，从早期到晚期，新的治疗方案不断涌现，为患者带来了更多的治疗..

2024-11-25

CAPTEM治疗，5年复发风险降至20%，高危患者3年复发风险近100%

CAPTEM 在治疗胰腺神经内分泌肿瘤中的潜在作用近日，关于卡培他滨和替莫唑胺（CAPTEM）在治疗胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）中的潜在作用引起了广泛关注。特别是对于高风险或复发性疾病的患者..

2024-11-25

ORR 达52%！Zanidatamab治疗HER2阳性胆道癌获FDA加速批准

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 zanidatamab（Ziihera）用于治疗既往接受过治疗、不可切除或转移性 HER2 阳性（免疫组织化学 3+）胆道癌的成年患者。这一批准基于 ..

2024-11-24

肾癌和前列腺癌 NCCN 指南大更新：帕博利珠单抗和 PARP 抑制剂齐登场

近日，NCCN发布了 2025 年肾癌和前列腺癌治疗指南的最新版本，引入了多项重要更新。这些更新涵盖了多种新型药物和治疗方案，旨在为患者提供更有效的治疗选择。在肾癌领域，NCCN 指南增加了多种免疫疗..

2024-11-24

PYX-201突破预处理实体瘤治疗瓶颈，ORR 最高50%

新型抗体药物偶联物（ADC）PYX-201 在 1 期试验中展现出对预处理的晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和其他实体瘤患者的显著疗效。该试验结果显示，PYX-201 在 HNSCC 患者中的确认总体..

2024-11-24

MMR 率提升显著！阿西米尼挑战标准 TKI 治疗CML获FDA优先审查

近期，阿西米尼在 3 期 ASC4FIRST 试验中展现了超越标准酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的显著疗效，成为首个在随机 3 期试验中改进第一代和第二代标准 TKI 治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物..

2024-11-23

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CM24联合治疗使转移性PDAC患者OS跃升至7.92个月

转移性胰腺导管腺癌（PDAC）是一种极具侵袭性的癌症，传统治疗方法效果有限。然而，一项新的2期临床研究带来了希望：新型人源化单克隆抗体CM24联合纳武单抗和标准护理化疗显著改善了患者的总生存期（OS）..

2024-12-03

惊！坏死性凋亡竟助纣为虐：IL-1α促进肿瘤生长

癌细胞的死亡过程本应是治疗癌症的一部分，然而最新的研究表明，一种特定形式的细胞死亡——坏死性凋亡，实际上可能通过释放白细胞介素-1α（IL-1α）来削弱免疫系统，从而促进肿瘤生长。这一发现颠覆了先前对..

2024-12-03

还分国内和非国内？3000元一盒 vs 1500元一盒：克唑替尼靶向药经济与可及性的平衡点在哪里？

在探讨克唑替尼靶向药之前，我们首先需要了解它所针对的疾病——非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是肺癌中最常见的类型，其特点是肿瘤细胞缺乏小细胞的特征。这种疾病的治疗手段随着医学的发展而不断进步，其..

2024-11-28

激活血小板！艾曲波帕的最佳服用时间揭秘

艾曲波帕是一种口服药物，主要用于治疗原发性血小板减少症（ITP）和其他某些类型的血小板减少症。它通过激活血小板生成的关键途径，即TPO受体途径，来增加血小板的产生。疾病的发生往往与体内某些生理机制的失..

2024-11-28

不知真假，一盒500-800元？艾曲波帕一盒能否让ITP患者远离出血风险

慢性免疫性血小板减少症（Chronic Immune Thrombocytopenia, ITP）是一种常见的出血性疾病，其主要特征是血小板计数显著降低，导致患者容易出现瘀斑、鼻衄、牙龈出血等症状，严..

2024-11-28

尼达尼布可靠吗？欧盟背书！数据说话！尼达尼布减缓IPF肺功能下降44%，印度亦上市？

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特点是肺组织逐渐被纤维化组织所替代，导致肺功能下降。尼达尼布作为一种抗纤维化药物，其可靠性在治疗IPF方面得到了广泛的关注。1. 疾病特点与尼达..

2024-11-27

74%降低风险！cilta-cel获批成为多发性骨髓瘤二线治疗新选择

近日，加拿大卫生部批准了ciltacabtagene autoleucel（以下简称cilta-cel）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成年患者。这一批准标志着cilta-cel成为加拿大首个被批准用..

2024-11-27

新型STX-478靶向PI3Kα突变，降低70%以上实体瘤治疗毒性

近年来，精准医疗在肿瘤治疗领域取得了显著进展，其中针对PI3Kα通路的抑制剂成为了研究热点。新型PI3Kα抑制剂STX-478因其独特的突变特异性，在治疗实体瘤方面展现出了巨大的潜力，不仅提高了治疗效..

2024-11-27

突破！1.75mg/kg高剂量luspatercept能否成为MDS患者的新福音？

近年来，随着医学研究的不断深入，针对骨髓增生异常综合征（MDS）的治疗方法也取得了显著进步。特别是红细胞成熟剂 luspatercept 的研究，为低风险 MDS 患者的治疗提供了新的希望。为了进一步..

2024-11-27

吃奥希替尼会血小板降低吗？54%患者有此副作用，1.2%严重

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，确实有可能会导致血小板降低。根据一些服用奥希替尼的病友反应，奥希替尼在临床试验中有54%的患者出现血小板降低，1.2%的患者发生3级或4级血小板减少症。此外，服用奥希替尼..

2024-11-26

奥希替尼40毫克剂量大吗？标准80毫克变40毫克，这关乎到副作用管理

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，其标准剂量为每日一次口服80毫克。对于40毫克的剂量，相对于标准剂量而言，这是一个较低的剂量，通常在患者出现某些副作用时，医生可能会建议将剂量从80毫克调整至40毫克。此..

2024-11-26

Mirdametinib治疗NF1-PN成人HRQOL提高3.9分儿童提高4.0至5.6分

近日，2 期 ReNeu 试验（NCT03962543）的数据在 2024 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布，结果显示口服高选择性小分子 MEK1/2 抑制剂 mirdametinib 显著改善了 ..

2024-11-26

FDA 接受 belantamab mafodotin 组合治疗 R/R 骨髓瘤 BLA，3期试验P..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了两种基于 belantamab mafodotin 的组合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的生物制剂许可申请（BLA）。这两种组合分别是 belantamab ..

2024-11-26

zelenectidepevedotin 治疗转移性尿路上皮癌，总体缓解率45%，中位缓解持续时间1..

近期，1/2期Duravelo-1试验（NCT04561362）的初步结果在2024年ESMO大会上引起了广泛关注。这项研究评估了zelenectidepevedotin（BT8009）在转移性尿路上..

2024-11-25

HER2阳性乳腺癌治疗全面升级：早期双靶治疗iDFS显著提高，晚期ADC药物DOR达7.0个月

乳腺癌作为女性中最常见的恶性肿瘤之一，其HER2阳性亚型因其侵袭性强、预后较差而备受关注。近年来，针对HER2阳性乳腺癌的治疗取得了显著进展，从早期到晚期，新的治疗方案不断涌现，为患者带来了更多的治疗..

2024-11-25

CAPTEM治疗，5年复发风险降至20%，高危患者3年复发风险近100%

CAPTEM 在治疗胰腺神经内分泌肿瘤中的潜在作用近日，关于卡培他滨和替莫唑胺（CAPTEM）在治疗胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）中的潜在作用引起了广泛关注。特别是对于高风险或复发性疾病的患者..

2024-11-25

ORR 达52%！Zanidatamab治疗HER2阳性胆道癌获FDA加速批准

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 zanidatamab（Ziihera）用于治疗既往接受过治疗、不可切除或转移性 HER2 阳性（免疫组织化学 3+）胆道癌的成年患者。这一批准基于 ..

2024-11-24

肾癌和前列腺癌 NCCN 指南大更新：帕博利珠单抗和 PARP 抑制剂齐登场

近日，NCCN发布了 2025 年肾癌和前列腺癌治疗指南的最新版本，引入了多项重要更新。这些更新涵盖了多种新型药物和治疗方案，旨在为患者提供更有效的治疗选择。在肾癌领域，NCCN 指南增加了多种免疫疗..

2024-11-24

PYX-201突破预处理实体瘤治疗瓶颈，ORR 最高50%

新型抗体药物偶联物（ADC）PYX-201 在 1 期试验中展现出对预处理的晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和其他实体瘤患者的显著疗效。该试验结果显示，PYX-201 在 HNSCC 患者中的确认总体..

2024-11-24

MMR 率提升显著！阿西米尼挑战标准 TKI 治疗CML获FDA优先审查

近期，阿西米尼在 3 期 ASC4FIRST 试验中展现了超越标准酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的显著疗效，成为首个在随机 3 期试验中改进第一代和第二代标准 TKI 治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物..

2024-11-23

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