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维奈托克是一种常用于治疗某些类型癌症的药物,但它与其他药物之间的相互作用可能会影响其疗效和安全性。本文将介绍维奈托克与其他药物间相互作用的重要性。首先,维奈托克与CYP3A酶抑制剂的相互作用是一个需要..
老挝维奈托克是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它是一种口服的靶向治疗药物,可以与阿扎胞苷联合使用,以增加患者的生存率。维奈托克的使用需要在医生的指导下进行,以确保正确的剂量和用药时间。维奈托克的主要..
维奈托克是一种靶向BCL-2蛋白的靶向药,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病。然而,白血病是无法根治的,维奈托克只能延长患者的生存周期。对于急性髓系白血病患者,维奈托克联合阿糖胞苷治疗可达..
维奈托克是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的抑制剂。在使用维奈托克时,需要注意以下事项:1. 维奈托克应在餐后30分钟内服用。2. 维奈托克应尽可能在每天同一时间服用。3. 维奈托克应..
维奈托克是一种治疗急性髓系白血病的靶向药物,已经在全球范围内得到了广泛应用。在中国,许多患者对维奈托克的医保情况非常关注。根据最新的消息,维奈托克已经进入了中国医保目录。这意味着,符合医保适应症的患者..
阿达格拉西布靶向药是一款针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的靶向药,由FDA批准上市。该药物通过抑制KRAS GTP酶活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。阿达格拉西布在临床试验中显示出良好的疗效..
阿达格拉西布是一款针对KRASG120突变的有效抑制剂,具有高度的选择性。在临床前测试中,它显示出在纳摩尔水平上抑制KRASGI2C突变蛋白的效果,并具有口服利用度高、半衰期长等良好的成药特点。在早期..
阿达格拉西布是一款针对KRAS G12C突变的特异性优化口服抑制剂,通过与KRAS G12C不可逆转地选择性结合,阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。该药物已被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗先..
阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的抑制剂。该药物在临床前测试中显示出在纳摩尔水平上抑制KRAS G12C突变蛋白,并具有口服利用度高、半衰期长等良好的成药特点。..
达罗他胺是一种非甾体类抗雄药物,属于第二代靶向药。它通过抑制雄激素与靶器官的结合,阻止细胞对雄激素的摄取,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。达罗他胺适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM..
达罗他胺片是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。它属于非甾体类抗雄药物,通过抑制雄激素与靶器官的结合,阻止细胞对雄激素的摄取,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。达罗他胺是该类药物中的第二代靶向药。..
达罗他胺片是一种非甾体类抗雄药物,属于第二代靶向药,主要用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。该药物通过抑制雄激素与靶器官的结合,阻止细胞对雄激素的摄取,达到抑..
达罗他胺片是一种常用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。以下是关于达罗他胺片的用法用量:推荐剂量为达罗他胺600mg,每日两次,口服。患者应整片吞下与食物同服。如果漏服一次达罗他胺,则应在患者下次..
达罗他胺是一种非甾体类抗雄药物,属于第二代靶向药。其规格为每片300mg,每盒120片。该药物通过抑制雄激素与靶器官的结合,阻止细胞对雄激素的摄取,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。达罗他胺适用于治疗有高危..
英菲格拉替尼是一款胆管癌靶向药物,主要针对FGFR2融合基因突变的胆管癌患者。它能够带来无进展生存期和总缓解率上的益处,为患者提供新的治疗选择。英菲格拉替尼的副作用主要包括腹泻、皮肤干燥、指甲毒性、口..
英菲格拉替尼是一款针对胆管癌的靶向药物,特别适合于治疗具有FGFR2融合基因突变的胆管癌。它能够带来无进展生存期和总缓解率上的益处。但同时,英菲格拉替尼也有一些副作用,例如腹泻、皮肤干燥、指甲毒性、口..
英菲格拉替尼是第二款胆管癌靶向药物,主要针对FGFR2融合基因突变的胆管癌,可带来无进展生存期和总缓解率上的益处。但该药也是有副作用的,腹泻、皮肤干燥、指甲毒性、口腔炎、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节..
英菲格拉替尼是一款专门用于治疗胆管癌的靶向药物,其规格为每盒21粒,每粒125mg。该药物于2021年5月在美国上市,适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,并伴有成纤维细胞生长因..
英菲格拉替尼是一款针对胆管癌的靶向药物,主要针对FGFR2融合基因突变的胆管癌患者。它能够带来无进展生存期和总缓解率上的益处,但同时也伴随着一些副作用。常见的英菲格拉替尼副作用包括腹泻、皮肤干燥、指甲..
比美替尼是一种靶向药物,用于治疗具有特定基因突变的胆道肿瘤患者。这种药物是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂,通过抑制MEK蛋白来阻止细胞外信号相关激酶(ERK)途..
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