艾曲波帕是一种口服、非肽类、血小板生成素(TPO)受体激动剂,可以刺激血小板生成而导致血小板产生增加。 在一项Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究中的慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)成人受试者..
2023-02-23依鲁替尼于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。不过依鲁替尼作为处方药,患者在用药之前,一定要了解依鲁替尼的服用说明。 【通用名称】..
2023-02-2312月28日,2020年医保药品目录新闻发布会在北京召开,宣告本年度医保药品目录调整工作落下帷幕。 发布会上,国家医保局医药管理司司长熊先军称:“医保谈判继续坚持‘以量换价’,目的不是省钱,..
2023-02-22我国是一个肺癌大国,到2025年我过肺癌病人将超过一百万,成为全球第一大肺癌国。 第三代EGFR-TKI奥希替尼对EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活..
2023-02-22艾曲波帕是由是英国公司研发一款促血小板生成药物,能够减少严重血小板减少症的发生率,降低患者血小板输注需求,具有较高的客观有效性,并且明显改善患者的生存质量,不良反应发生率低,耐受性良好。 2..
2023-02-22肺癌是最常见的恶性肿瘤,在全球癌症中,无论是在发病率方面,还是在死亡率方面,肺癌都居第1位。 19号外显子的缺失(Del 19)和21号外显子的点突变(L858R)是EGFR最常见的突变类型..
2023-02-21艾曲波帕是一种口服、非肽类、血小板生成素(TPO)受体激动剂,可以刺激血小板生成而导致血小板产生增加。 在一项Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究中的慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)成人受试者..
2023-02-23依鲁替尼于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。不过依鲁替尼作为处方药,患者在用药之前,一定要了解依鲁替尼的服用说明。 【通用名称】..
2023-02-2312月28日,2020年医保药品目录新闻发布会在北京召开,宣告本年度医保药品目录调整工作落下帷幕。 发布会上,国家医保局医药管理司司长熊先军称:“医保谈判继续坚持‘以量换价’,目的不是省钱,..
2023-02-22我国是一个肺癌大国,到2025年我过肺癌病人将超过一百万,成为全球第一大肺癌国。 第三代EGFR-TKI奥希替尼对EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活..
2023-02-22艾曲波帕是由是英国公司研发一款促血小板生成药物,能够减少严重血小板减少症的发生率,降低患者血小板输注需求,具有较高的客观有效性,并且明显改善患者的生存质量,不良反应发生率低,耐受性良好。 2..
2023-02-22肺癌是最常见的恶性肿瘤,在全球癌症中,无论是在发病率方面,还是在死亡率方面,肺癌都居第1位。 19号外显子的缺失(Del 19)和21号外显子的点突变(L858R)是EGFR最常见的突变类型..
2023-02-21
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