2021年，出了一件备受关注的新闻，屡屡登上微博热搜榜，引起无数网友的热烈讨论，那就是“13岁女孩喝下百草枯”事件。无论是从家庭问题、青少年身心健康问题，还是对于喝下百草枯之后对于身体损害的讨论，都让这件事情的热度居高下不。其中，“肺纤维化”也进入了人们的视线中。 

对于罹患肺纤维化疾病的患者来说，尼达尼布一定听说过。美国食品药品监督管理局FDA批准尼达尼布治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(ILDs)患者，成为尼达尼布获得FDA批准的第三项适应症，为它的“战绩”又添上光辉的一笔。与此同时，这也是首款治疗进行性慢性纤维化间质性肺病的疗法。尼达尼布不容小觑。 

什么是间质性肺病？它可不是一种病，而是影响肺部间质的疾病的总称，其中包含了200多种疾病。此类患者的症状和发展趋势都较为类似，最终导致肺部纤维化，引起肺功能下降，造成生活质量恶化。另外，18%-32%的患者会继续恶化，发展为慢性进行性纤维化间质性肺病。

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)，通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。

如果在经济上有困难的患者，可以考虑印度尼达尼布，印度尼达尼布在品质的各个方面并不输其他，但是价格更加亲民，一盒规格为150mg*30片，价格仅在650元左右。