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奥希替尼是一种用于治疗肺癌的药物,但它也可能会导致一些副作用。以下是一些常见的副作用及其解决方案:皮疹和手足反应:这些副作用通常会在服药后逐渐消失。对于重度皮疹患者,可以使用局部的氢化可的松软膏或红霉..
布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药物于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2022年3月2..
布格替尼是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的药物,其靶向治疗原理主要基于对ALK融合阳性肿瘤的抑制作用。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,布格替尼可以抑制ALK融合导致的异常激活,从而抑制肿瘤细胞增殖。与传..
劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂,主要用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变,并且有..
劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。根据2023年的政策,劳拉替尼的价格可能会受到一定影响。目前,劳拉替尼已经进入医保目录,医保报销比例一般可以达..
劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它的作用机制是通过阻断ALK基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外,劳拉替尼还具有较强的中枢神经系..
布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药物于2017年4月28日获得FDA批准上市,并于2023年3月24日获得国家药监局批准上市..
布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药物于2023年进入医保目录,适应症为限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非..
奥希替尼是一种第三代靶向药,主要用于治疗肺癌患者。在服用奥希替尼后,患者血液中可以发现两种具有药理学活性的代谢产物,分别为AZ7550和AZ5104。这些代谢产物与奥希替尼相似,对EGFR突变体具有抗..
奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI靶向药,针对T790M突变导致的耐药有极好的响应率。它通过与EGFR某些突变体不可逆性结合来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L85..
奥希替尼是一种治疗肺癌的靶向药物,其价格因地区和医保政策的不同而有所差异。根据国家医保药品目录的规定,奥希替尼仅适用于晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。也就是说,在患者接受过化疗或其他治疗方案失败后,才..
卡博替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗转移性甲状腺髓样癌(MTC)、晚期肾癌和先前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。其靶向治疗原理是通过阻断涉及髓样癌细胞发生和发展的异常激酶蛋白,从而抑制肿瘤..
卡博替尼是一种治疗进展性、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌的药物。它的仿制版由孟加拉珠峰药厂生产,规格为每盒20毫克*90粒,价格在2500元左右。卡博替尼的主要功效和作用包括治疗索坦治疗失败的..
奥希替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线药物。它的主要适应症是具有EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。此..
奥希替尼是一种用于治疗肺癌的药物,常见的不良反应包括皮干燥、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、疲劳、头痛、肝功能异常等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、心悸、胸痛、黄疸等,应立即就医。在使用奥希替尼时,..
奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI靶向药,针对T790M突变导致的耐药有极好的响应率。2015年11月,FDA批准上市,在美国的治疗费用约1.5万美元/月。2023年,奥希替尼已经被列入国家医保目录..
布格替尼是一种第二代靶向药物,也被称为ALK抑制剂。它的主要作用是抑制ALK融合导致的异常激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖。与其他靶向药物相比,布格替尼具有更广泛的适应症和更好的疗效。布格替尼于2017年..
布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药物于2017年4月获得FDA批准上市,并在2023年3月获得国家药监局批准上市,用于ALK..
艾曲波帕是一种新一代血小板受体激动剂,主要用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。它能够促进血小板的生长,从而提高血小板计数并减少或防止出血。艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服肽..
艾曲波帕是一种用于治疗恶性肿瘤和恶性肿瘤进展的药物。根据相关研究,TPO-R激动剂可能刺激已有的造血系统恶性肿瘤如MDS进展。尚不明确本品用于治疗MDS引起的血小板减少症的有效性和安全性。本品不应在临..
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