布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药物于2017年4月28日获得FDA批准上市，并于2023年3月24日获得国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

布格替尼片作为一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂主要作用于ALK融合阳性，其独特的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。

布格替尼是第二代靶向药，适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者。目前市场上主要有30毫克每粒、90毫克每粒、180毫克每粒3种规格。

布格替尼已于2023年进入医保目录，适应症为限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。医保后报销价格因每个地区的报销比例不同而有所差异，大部分地区90mg*28片的布格替尼报销后一盒是13529.4元人民币。