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据了解,促血小板生成素(TPO)受体激动剂主要的作用靶点都是在巨核细胞,经证实,这类药物可有效提升患者血小板。现已上市的TPO受体激动剂中,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是备受关注的一种,其可..
帕唑帕尼点击咨询是一种口服多重激酶抑制剂,它可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/-2/-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α/-β和干细胞因子,临床前和临床研究支持VEGFR和PD..
作为一种新型口服血管生成抑制剂,帕唑帕尼能够抑制多种受体,除了治疗晚期肾细胞癌,帕唑帕尼还可用于软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。帕唑帕尼点击咨..
临床上帕唑帕尼点击咨询主要用于晚期肾细胞癌的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌。另外,帕唑帕尼也可以用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤和晚期分化型甲状腺癌。关键全球III期研究在初治和既往经过..
普纳替尼用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML),以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。..
三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)普纳替尼点击咨询的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患..
2020年癌症中心公布的数据中,乳腺癌成为全球第一大癌。以往,作为女性最高发恶性肿瘤的乳腺癌就有“红颜杀手”之称,其预防和治疗也一直是大众关注的重点。尤其是治疗方面,随着患者对于乳腺癌更加清晰的了解,..
人表皮生长因子受体2(HER2)是一种由ERBB2基因编码的受体酪氨酸激酶。ERBB2基因扩增导致的HER2+乳腺癌约占所有浸润性乳腺癌的15%-20%,其侵袭性高,预后相对较差,这类患者的治疗也一直..
乳腺癌是女性健康杀手,其在全球范围的发病率已经超越肺癌,居于首位。得益于现代医学的发展和进步,乳腺癌5年生存率也有了很大的提高。其中,“三阴”乳腺癌,是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮..
卵巢癌是三大常见的妇科恶性肿瘤,其死亡率排名靠前,引起了大众的广泛关注。在治疗方面,对于晚期卵巢癌患者,一线治疗的常见方案为化疗,大部分患者能够从中受益。但治疗之后,患者会被“高复发率”困扰。得益于现..
此前,有许多卵巢癌患者表示:“我一直都好好的,怎么一发现就是晚期了?”根据以往与卵巢癌相关的资料,我们不难发现,卵巢癌初期患者无明显症状。这是因为盆腔内空间较大,卵巢肿瘤早期体积小,对周围脏器没有压迫..
此前,美国权威杂志《CA: A Cancer Journal for Clinicians》发布过一组有关于卵巢癌的统计数据引起了大众的广泛关注。数据中提到,卵巢癌死亡率占据女性生殖系统恶性肿瘤榜首,..
阿培利司点击咨询是PI3K抑制药,能抑制PI3K酶亚基编码蛋白,靶向乳腺癌的PIK3CA基因突变,其对HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用,可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。..
阿培利司点击咨询是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,美国于2019年5月批准,欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗,特别是:内分泌治疗之后进展的患者、PIK3CA突变的患者、..
帕博西尼点击咨询与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌,作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。帕博西尼能够选择性抑制细胞..
帕博西尼点击咨询是开发生产全球首个的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖,经国家药品监督管理局批准,与芳香酶抑制剂(如来曲..
帕博西尼点击咨询是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物,主要通过调节细胞周期发挥作用。帕博西尼主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。2013年4月FDA授..
黑色素瘤是皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤,皮肤黑色素瘤表现为色素性皮损在数月或数年中发生明显改变,最常见的发生在四肢,如脚底、脚趾、手指末端及指甲下等部位,面部也可发生。据统计,20%-30%的中国..
黑色素瘤那么罕见,怎么可能轮到我?的确,黑色素瘤的发病率确实不高,但近年来的相关数据也告诉我们,黑色素瘤的发病率和死亡率逐年上涨,其治疗也引起了大众的关注。以往,黑色素瘤的治疗手段非常匮乏,有效率仅有..
根据以往资料显示,在我国,约25%的晚期恶性黑色素瘤患者可检测出BRAF驱动基因突变,其中有90%以上为V600型,大部分为V600E。自首个BRAF V600靶向药物维莫非尼(Vemurafenib..
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