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瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂,由拜耳公司研发,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性..
在实体瘤中,GIST是一个非常特殊的瘤种,治疗选择相对有限。靶向药物伊马替尼上市之后,GIST患者的预后得到了非常大的改观。但是靶向药长期服用后会出现耐药状况,患者只能更换治疗方案。一线、二线治疗失败..
在全球范围内,肝癌的发生率持续增加。根据世界卫生组织2014年全球癌症报告,肝癌在世界上最常见的癌症中排第六位,且是全球范围内第二个引起癌症相关死亡的原因。“肝细胞肝癌非常难以治疗,且近十年来并没有出..
早期结直肠癌以手术治疗为主,在局部治疗特别是直肠癌局部治疗中,放疗发挥了重要作用,而晚期或术后复发患者则多采用全身治疗。全身治疗方法主要为化疗,但其副反应较大,氟尿嘧啶单药的生存时间仅为10至12个月..
说起拥有专利豁免权的国家,在仿制药届患者们第一个想起的可能是印度。其实印度的邻国孟加拉作为欠发达国家,根据世贸组织给欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免,孟加拉本国的专利强制许可法律制度也催生了..
瑞戈非尼是由德国拜耳研发的首个,且是唯一一个在既往经索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者中进行二线治疗,证明能够显著改善总生存期的系统治疗药物,也是近十年来首个获批的HCC治疗药物。关键性III期RE..
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2)、肿瘤形成(KIT, RET, RAF-1, BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3, PDGFR, F..
近年来,虽然我国结直肠癌治疗水平有了明显提高,但与发达国家相比尚存在一定差距,而出现差距的原因主要在于结直肠癌晚期患者较多且缺乏有效治疗药物。鉴于瑞戈非尼对结直肠癌的良好疗效,多个结直肠癌指南推荐瑞戈..
索拉菲尼是全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物,而瑞戈非尼是肝癌领域的有一大突破,晚期肝癌系统又添一“得力干将”,将大大造福晚期肝癌患者。瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的..
近年来,我国出台众多惠及于民的医保政策,其中十九大报告中确立了实施健康中国战略健康中国战略,作出了健全药品供应保障制度部署。2018年10月10日,瑞戈非尼被正式纳入国家医保乙类报销目录。中国晚期结直..
医保是社会进步、生产发展的必然结果近年来,我国出台多项政策使得抗肿瘤药物真正惠及于民,瑞戈非尼正式进入医保目录将为医、患、国家等多方许多获益。对患者来说不止带来了经济上的帮助,更是有助于消除因疾病带来..
2018年10月10日,瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录,预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物,更多患者有了生的希望。对于恶性肿瘤患者来说,越来越多的靶向药..
瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶,从而发挥抗肿瘤作用。在服用瑞戈非尼过程中,对于几种常见的副作用如何处理,患者和家属可要知晓。瑞戈非尼最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、..
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