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舒尼替尼已被列入全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物。舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、VEGFR、KIT，CSF-1R，能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶，通过阻断肿瘤生长所需的血液及营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，所以舒尼替尼有肾癌救星的美誉。

舒尼替尼点击咨询是针对伊马替尼治疗胃间质瘤耐药后的二线选择。伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周。

舒尼替尼可以用于胸腺癌的治疗。舒尼替尼是一种口服的酪氨酸酶抑制剂，可抑制VEGFR、KIT和PDGFR。胸腺癌患者血清中可检测到高浓度的VEGF和b-FGF。据报道，在80%的胸腺癌中发现KIT过表达，10%的这类病例携带编码该受体的基因突变型。临床研究表明，舒尼替尼可调节免疫细胞从而提高T细胞功能，并且逆转免疫抑制作用。

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