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劳拉替尼是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一种高效、选择性、脑渗透性药物。2022年4月在国内上市，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。而在2021年3月，劳拉替尼获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，将适应症扩展到ALK阳性NSCLC的一线治疗。这意味着，劳拉替尼点击咨询不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的后线治疗，还成功推进到一线，为ALK阳性初治患者带来了更多的治疗选择。

此次获批是基于劳拉替尼CROWN研究（NCT03052608）的重要结果，CROWN是一项专门对比一代药物克唑替尼和三代药物劳拉替尼点击咨询一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌临床效果的3期临床研究。在中期分析中，在劳拉替尼组中位随访18.3个月时，在先前未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者中，与克唑替尼组相比，劳拉替尼能够使疾病进展或死亡的风险降低73%。

劳拉替尼预计2022年国内上市的消息在4月28日成真，而现在很多患者都已经使用了孟加拉版，孟加拉珠峰100mg*30s一盒大概是6000元左右。