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艾乐替尼在刚被国内肺癌患者认识的时候是作为二线治疗选择，是用于肺癌ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的靶向药物，不过在对比了和克唑替尼同为一线治疗的效果之后，它的惊艳表现让人震惊，于是它成功成为了晚期肺癌的一线治疗药物，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

研究结果显示，艾乐替尼点击咨询组和克唑替尼组的中位随访时间分别为37.8个月和23.0个月，主要终点分析：研究者评估的中位PFS分别为34.8个月（95%CI:17.7个月～NR）和10.9个月（95%CI:9.1个月～12.9个月），艾乐替尼组降低57%疾病进展或死亡风险（HR=0.43，95%CI:0.32～0.58；P＜0.0001）。艾乐替尼组53.3%的患者发生疾病进展事件，而克唑替尼组则为80.8%。

亚组分析显示，不论患者是否存在基线脑转移，相比克唑替尼组，艾乐替尼组有更多患者未出现疾病进展，46.4%的患者在3年中未出现疾病进展，克唑替尼组只有13.5%患者在3年中未出现疾病进展。

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