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间质性肺炎特效药尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。

在一项研究中，验证了尼达尼布点击咨询的治疗效果。在中位随访7.1个月时，尼达尼布组的中位无进展生存期（PFS）相比是3.4个月，安慰剂组为2.7个月，疾病进展风险下降了21%。尼达尼布组的总生存率为12.6个月，而安慰剂组为10.3个月。

另外一项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示：在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍。由此可知，尼达尼布能延长患者的生存期，提高缓解率，降低死亡风险及疾病进展风险。它对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。

在本试验中，与安慰剂相比，尼达尼布与急性加重或死亡的风险数值降低有关。治疗的益处可能还包括患者报告症状（如呼吸困难和咳嗽）的恶化有所缓解。此外，在INBUILD试验中观察到的安全性特征与此前使用尼达尼布治疗IPF和SSc-ILD患者的试验保持一致。