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特发性肺纤维化（IPF）被认定为是一种罕见病，但是现在患有这种疾病的人越来越多，多集中在50岁以上的中老年人群。这种特发性肺纤维化5年生存率不足30%，很多患者在确诊后的2-3年内会发生死亡十分的严重。幸好目前已经有可以治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效药物尼达尼布，那么尼达尼布吃多久见效呢？尼达尼布的起效时间并不统一，也就是说每个患者都不一定，有的人起效时间快，而有的人起效时间会比较慢。

尼达尼布点击咨询是一种多靶点，具有三重抗血管的激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和ß）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。在INMARK研究试验中，尼达尼布可以有效减缓特发性肺纤维化的疾病发展进程，与安慰剂相比，尼达尼布可以减少用力肺活量(FVC)下降率，使得患者的肺功能保持在一个良好的水平。

在另外一项LUME-Lung临床试验中，尼达尼布还被证实可以治疗非小细胞肺癌。患者都是已经接受过一次化疗，局部晚期或转移性的非小细胞肺癌成年人，患者被平均分成了两组，一组接受尼达尼布联合多西他赛治疗，另一组使用安慰剂联合多西他赛。试验结果显示，尼达尼布联合多西他赛治疗效果更好，中位无进展生存期是4个月，而对照组是2.8个月。