肺纤维化是一种比肿瘤还可怕的疾病，肿瘤可以切除，但是肺纤维化相当于肺部发生纤维化的位置是烂的，没有办法切除的，肺纤维化指是在间质性肺炎的基础上进一步发展，正常的肺泡组织被损坏后分泌胶原蛋白经过异常的过度修复，导致肺部结构异常，肺功能进行性丧失的弥慢性发展的严重肺部疾病纤维化的位置多呈坏死性病变。

特发性肺纤维化（IPF）并没有明确的致病机制，但是吸烟或曾吸烟，吸入大量有毒化学物质或污染物，长期在工作中吸入某些类型的粉尘，有肺纤维化家族史等这几类是高风险人群，应该提高警惕。目前这种疾病是无法被治愈的，比很多癌症都还要可怕，只能通过药物来阻止肺纤维化的进展。尼达尼布点击咨询是一款治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，尼达尼布吃多久见效呢？药物的起效时间和效果都是因人而异的。

研究表明尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的作用机制是通过抑制纤维化介质如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF)，从而降低了成纤维细胞活性。目前尼达尼布有多个选择，其中印度版和孟加拉版都很受患者关注，但是它们的规格不同，印度BDR制药版尼达尼布一盒是150mg*30s，价格是700多元，而孟加拉碧康制药的尼达尼布一盒是150mg*60s，价格大概是2500元左右。

使用尼达尼布治疗可能会导致动脉血栓栓塞，因此具有较高心血管风险的患者、已知伴有冠心病的患者应谨慎使用尼达尼布治疗。使用尼达尼布治疗还可能会导致胃肠疾病，例如：腹泻、恶心、呕吐等状况，不过一般在医生的指导下可以调节并不影响药物服用，但是如果症状严重并一直持续，则应该在询问医生建议后停止服用。