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博舒替尼是一种治疗慢性粒细胞白血病(CML)的靶向药物,但服用期间可能会出现一些不良事件。本文将介绍博舒替尼服用期间常见的不良反应及处理方法。1. 腹泻:博舒替尼可能导致腹泻,严重时可能危及生命。处理..
阿培利司是一种获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的抗肿瘤药物,主要用于治疗携带 PIK3CA 突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2 阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。阿..
阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3 激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制 PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与 Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。设计用于..
考比替尼是一种针对MEK靶点的第三代靶向药,具有抑制MEK蛋白活性的作用。它被设计用于抑制由RAS-RAF-MEK-ERK信号通路介导的肿瘤生长和存活,该通路在许多人类癌症中处于激活状态。考比替尼旨在..
考比替尼联合维莫非尼治疗黑色素瘤的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。该试验结果显示,考比替尼联合维莫非尼用药组中位无进展生存期为12.3个月,中位总生存期为22.3个月,联合用药更能..
考比替尼的服用方法和注意事项考比替尼是一种针对MEK靶点的第三代靶向药,用于治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。服用方法:1. 确证在..
比美替尼(贝美替尼)是一种激酶抑制剂,靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的MEK激酶。它是第三代靶向药,与第一代和第二代靶向药相比,具有更强的抗肿瘤活性。比美替尼在治疗黑色素瘤方面表现出色。在一..
比美替尼是一种治疗黑色素瘤和其他癌症的药物,其用法和用量需要严格遵循医生的建议。以下是比美替尼的用法与用量的一些要点:1. 服用比美替尼前需要接受基因检测,确保肿瘤标本中存在BRAF V600E或V6..
他拉唑帕尼的用法用量如下:本药需要在医生指导下使用,推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。每粒胶囊含有1mg的有效成分。本药应整粒吞服,不应咀嚼、压碎或打开胶囊。服用本药需要注意的..
他拉唑帕尼是一种治疗癌症的药物,其价格因多种因素而异。除了品牌和规格外,销售地点和时间也是影响价格的重要因素。在某些国家和地区,他拉唑帕尼的价格可能相对较低,而在其他国家和地区则可能较高。这主要是由于..
他拉唑帕尼是一种新型的PARP抑制剂,已获FDA批准用于治疗存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。现在,它也被用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。他拉唑帕尼通过抑制..
英菲格拉替尼是一种靶向药物,适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,并伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2)融合或其他经 FDA 批准检测的重排的成人患者。该药物的使用需在..
英菲格拉替尼是一种针对特定胆管癌患者的靶向药物,其疗效已得到临床试验的验证。然而,由于该药物尚未进入中国医保目录,因此患者需要自费购买,无法享受医保报销。对于符合适应症的患者,英菲格拉替尼的使用可以带..
在服用恩曲替尼期间,患者需要留意以下注意事项:1. 不同肿瘤类型的有效性:恩曲替尼的治疗获益是基于单臂研究确立的,研究入选的是样本量相对较小的一群携带 NTRK 融合基因的实体瘤患者。在有限的几种实体..
恩曲替尼有两种规格:每粒 100 mg 和每粒 200 mg。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,可以干扰肿瘤细胞内 ROS1 基因的突变,从而阻止肿瘤细胞正常增生和传导,达到治疗的..
恩曲替尼是一种新型的靶向抗癌药物,已在全球范围内被批准用于治疗各种实体肿瘤。最近,恩曲替尼在治疗儿童肿瘤方面也取得了令人瞩目的成果。首先,我们来了解一下恩曲替尼的作用机制。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制..
福巴替尼是一种需要特殊储存条件的药物。根据其生产商的建议,福巴替尼应该储存在20°C至25°C的室温下,同时避免直接阳光照射和潮湿环境。在储存过程中,应尽量保持药品包装的密封性,以防止湿气和灰尘进入。..
福巴替尼片是第二代的FGFR靶向药,用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。福巴替尼的储存条件为储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。福巴替尼的药品规格为每粒4mg,有每..
比美替尼(Binimetinib)是一种新型的MEK抑制剂,可以作为NRAS突变黑素瘤的治疗新选择。NRAS突变黑素瘤是一种具有特定基因突变的黑色素瘤,这种突变通常对MEK抑制剂敏感。比美替尼可以抑制..
比美替尼是一种靶向药物,专门用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它是FDA批准的检测所检测到的。比美替尼属于Mek靶点的第三代靶向药,是丝裂原活化的细胞外信..
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