最新临床数据显示，实验性药物Tegavivint在晚期肝癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。在美国癌症研究协会年会上公布的1/2期试验结果显示，该药物安全性良好，62.5%的患者仅出现轻微副作用。
研究特别发现，携带β-连环蛋白激活突变的患者对该药物反应更佳，客观缓解率达到25%，是野生型患者的近3倍。更惊人的是，88%的突变患者病情得到控制，其中半数患者疗效持续超过6个月。
虽然6.5mg/kg剂量组出现3例严重不良反应，但研究人员强调这与患者基线状况有关。最终确定5mg/kg为更安全剂量，为后续研究奠定了基础。专家表示，这一发现为肝癌精准治疗提供了新思路。
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