III期肺癌患者迎来巩固治疗新方案！2025年ASCO年会发布的全球多中心III期R-ALPS试验（NCT04325763）显示，PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（商品名：安得卫）联合或不联合抗血管生成药物安罗替尼，在同步/序贯放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显著延长无进展生存期（PFS）。

数据截止时，联合治疗组中位PFS达15.1个月，单药组为9.7个月，均远超安慰剂组的4.2个月，风险比分别低至0.49和0.53（P均<0.0001）。更新至2024年7月的随访显示，联合治疗组PFS进一步延长至17.4个月，12个月PFS率达54.9%，显著优于单药组的45.7%和安慰剂组的26.4%。

中山大学肿瘤防治中心指出，该方案通过"免疫+抗血管"双通路协同，打破传统巩固治疗瓶颈。值得关注的是，无论是否联用安罗替尼，贝莫苏拜单抗单药已展现显著获益，为不耐受联合治疗的患者提供新选择。目前该组合已在广泛期小细胞肺癌一线治疗中获批，此次突破预示其在局部晚期NSCLC领域的广阔前景。

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