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基因修复缺陷前列腺癌迎 ' 双杀 ' 方案!尼拉帕利 + 阿比特龙让进展风险直降 37%

2025-06-04

ASCO 2025传来佳音!携带HRR基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者迎来新希望。III期AMPLITUDE试验(NCT04497844)显示,尼拉帕利联合阿比特龙/泼尼松(AAP)方案显著降低37%放射学进展或死亡风险,中位随访30.8个月时,尼拉帕利组放射学无进展生存期(rPFS)未达到,而安慰剂组为29.5个月(HR=0.63,P<0.0001)。

这一组合拳还将症状性进展风险降低50%(HR=0.50,P<0.0001),总生存期(OS)虽未达统计学意义,但已显现改善趋势(HR=0.79,P=0.10)。值得关注的是,该方案对HRR基因突变人群具有精准打击力,尤其适用于既往接受过雄激素剥夺治疗(ADT)的患者。
"这是靶向治疗与内分泌治疗协同作战的典范。"参与研究的专家指出,尼拉帕利通过抑制PARP通路,与阿比特龙形成'合成致死'效应,为携带DNA修复缺陷的肿瘤细胞定制了双重打击方案。目前该联合疗法已在中国获批用于BRCA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),此次mCSPC领域的突破预示着治疗窗口期的前移。

联系方式【微信:hjjk0006】【微信:hjjk1002】

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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"这是靶向治疗与内分泌治疗协同作战的典范。"参与研究的专家指出,尼拉帕利通过抑制PARP通路,与阿比特龙形成'合成致死'效应,为携带DNA修复缺陷的肿瘤细胞定制了双重打击方案。目前该联合疗法已在中国获批用于BRCA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),此次mCSPC领域的突破预示着治疗窗口期的前移。

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