近日，一对印度父母通过胚胎植入前遗传学诊断技术（PGD），“设计”出一个女婴，治愈患有地中海贫血症的儿子。被“设计”出的女婴卡夫娅于2018年10月出生，并在今年3月完成骨髓移植手术，如今兄妹俩都已康复。在该事例中，婴儿变成“商品”是否合乎伦理规范，以及印度现存的监管问题引发热议。
这则事例中的儿子患有地中海贫血症，是一组遗传性溶血性贫血。作为人类最常见的单基因遗传病，地贫属常染色体不完全显性遗传。对于地贫的治疗主要依靠定期输血和祛铁治疗，目前已有口服的祛铁药物如地拉罗司分散片，那么地拉罗司祛铁的效果怎么样呢？
地拉罗司是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂（如Fe3 +）。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗司对锌和铜具有非常低的亲和力，但是在施用地拉罗司之后，这些痕量金属的血清浓度存在可变的减少。
地拉罗司的效果可见一斑，因此被用批准用于地中海贫血症的治疗：（1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗；（2）用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）患者慢性铁过载（CIO）的治疗。
目前，印度已经上市了地拉罗司仿制药，一盒价格230元左右，仅是进口药的三分之一，患者可以根据自己的需要选择。
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