Dostarlimab，一种PD-1抑制剂，最近获得了FDA的突破性疗法认定，用于治疗局部晚期dMMR/MSI-H直肠癌患者。在一项2期研究中，Dostarlimab实现了惊人的100%临床完全缓解（cCR）率，中位随访时间为17.9个月，且未报告3级或更高级别的不良反应，显示出与已知PD-1抑制剂一致的安全性。
这项突破性的研究成果意味着，对于局部晚期dMMR/MSI-H直肠癌患者来说，Dostarlimab可能成为改变游戏规则的新疗法。cCR是指通过多种医学影像和检查手段评估后无肿瘤证据的状态，这对于患者来说无疑是个好消息。研究还发现，持续cCR为12个月的患者，中位随访时间为26.3个月，进一步证实了Dostarlimab的长期疗效。
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