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特泊替尼，一款引领肺癌靶向治疗新时代的药物，于2020年3月25日获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

特泊替尼是第三代靶向药，适用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌。它是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。

目前特泊替尼尚未进入中国医保目录，特泊替尼的仿制版本目前由老挝东盟制药生产，规格为每盒：225mg/片*60片，价格大约在每盒9500元左右。特泊替尼服药8-10小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为46小时，达到稳态后血药浓度蓄积倍数为3.3。

特泊替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、乏力或疲劳、口腔溃疡和食欲下降等。为了减少副作用的产生，建议按时服药、饮食调整和定期体检。

总之，特泊替尼作为一款针对肺癌的靶向治疗药物，疗效显著，但也需要关注其可能产生的副作用。通过合理的用药方案和健康的生活方式，可以最大程度地发挥特泊替尼的治疗效果，提高患者的生活质量。