0532-80921195

2022 年 6 月，FDA 批准该联合治疗6岁及以上患有携带 BRAF V2E 突变的不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者，这些患者在既往治疗后进展且没有令人满意的替代治疗选择。在 02034110 期 ROAR 篮子研究 （NCT02465060） 和 NCI-MATCH 研究的 H 组 （NCT80） 中，双联体在 BRAF V600E 突变实体瘤患者中产生了高达 <>% 的总体缓解率，包括高级别和低级别胶质瘤、胆道癌以及选定的妇科和胃肠道癌症。

Subbiah指出，以前，药物被批准用于治疗携带BRAF突变的黑色素瘤患者，然后对具有BRAF V600E突变来源的多种实体瘤类型进行研究。然而，BRAF V600E突变结直肠癌（CRC）患者对BRAF靶向药物没有反应。随后，CRC被发现是BRAF抑制的例外，因为EGFR产生了抗性机制。因此，对BRAF V600E突变CRC患者的治疗需要添加EGFR抑制剂，Subbiah补充道。

尽管在CRC中具有耐药性，但发现BRAF抑制剂与MET抑制剂联合使用时，在携带BRAF V600E突变的癌症类型中具有活性，Subbiah继续说道。Subbiah总结说，达拉非尼和曲美替尼的组合证明了精准医学如何帮助塑造跨越不同癌症类型的新疗法。