黑色素瘤亚型的特征是几种不同的体细胞突变，Pavlick开始。她说，尽管BRAF突变在治疗开发中最为明显，但很大一部分患者表现出NRAS突变。然而，这些患者通常对免疫疗法表现出减少或不太持久的反应，并且通常在疾病过程的后期进展，Pavlick解释说。Pavlick补充说，随后对开发针对NRAS的有效靶向疗法缺乏兴趣。

为了解决这一未满足的需求，威尔康奈尔医学院的研究人员设计了一项试验，以评估NRAS突变患者的口服药物，Pavlick详细说明。她说，这项试验可能会提高为这些服务不足的人群开发靶向疗法的兴趣。

Pavlick继续说道，威尔康奈尔大学正在进行的研究也集中在改进II期黑色素瘤患者的现有治疗方案上。她指出，这种患者群体被认为是高风险的。Pavlick说，先前的研究表明，这些患者可以从单药抗PD-1治疗中受益，但尚未在该人群中研究双检查点抑制剂组合的效果。目前正在进行一项辅助研究，比较 PD-1 抑制剂单药治疗与 PD-1 抑制联合 TIGIT 靶向检查点抑制剂的疗效。

最后，Pavlick说，人们对研究肿瘤浸润淋巴细胞治疗在IV期黑色素瘤中的应用越来越感兴趣。这种方法需要收获患者的肿瘤，然后提取浸润的T细胞。然后这些T细胞在实验室中发生增殖并重新给予患者。这可以改善患者的疾病状态以及他们的免疫反应，Pavlick总结道。