对于我们的FGFR抑制剂，FGFR2融合阳性患者，我们有很多选择。有了pemigatinib，futibatinib和infigratinib，第一代设定了一个不错的标准。关于futibatinib，该出版物刚刚出版，在FGFR40融合和重排患者中，总体反应率超过2%，令人印象深刻。培米加替尼率先成为FDA批准胆管癌的药物，介于两者之间。我们对这3种药物都有相当多的经验。它们可供我们的患者使用，我们知道如何管理毒性。

我们已经学会了预防性和先发制人地管理与FGFR类相关的毒性，因此患者能够耐受并依从这些药物。令人兴奋的领域是正在进行的试验，即正在临床试验中的第二代下一代FGFR抑制剂，包括RLY-4008和TT-00420。每个人都在关注其中的一些。

我们希望能够在FGFR抑制剂方面提供序贯疗法。我们已经做了很多工作来更好地了解获得的阻力以及如何规避其中的一些阻力。查看ESMO（欧洲肿瘤内科学会）上发布的Relay化合物[RLY-4008]的数据，其多队列患者包括FGFR治疗以及FGFR抑制剂幼稚。即使在FGFR治疗中也有一个信号，此外，在未使用FGFR的患者中的总体反应率也非常可观。随着越来越多的患者进行这些试验，人们对这些药物的通过非常感兴趣。希望我们能获得有关如何通过FGFR抑制剂对患者进行测序的前瞻性数据。