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口服厄达非替尼（Balversa）导致高危和中危复发性非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的标志物肿瘤病变快速、持续消失。结合该药物已知的耐受性，这种新颖的递送方法可以增强对厄达非替尼的反应，同时为该领域的有限武器增加另一种治疗选择，医学博士Siamak Daneshmand说。

在 3 年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了多队列 2 期 THOR-2 试验 （NCT04172675） 中队列 2023 的中期分析结果。该队列包括复发性、中危NMIBC和显示FGFR1/2改变的3级或2级肿瘤患者。

在中位随访6.2个月时，7例疗效可评估患者中有8例对厄达非替尼治疗有反应。这包括 6 名完全缓解 （CR） 患者和 1 名达到部分缓解 （PR） 的患者。此外，中位观察到的反应持续时间（DOR）为2.8个月。该药剂的毒性与厄达非替尼的已知安全性一致。

在同时在会议上提出的THOR-2队列2中也看到了类似的反应。数据显示，9例可评估的高危NMIBC患者在第一次和第二次评估时CR率分别为100%和75%。中位DOR为3.0个月。

“在不久的将来，我们将拥有一个武器库，不仅[包括更多]药物，而且还为这些患者提供[新颖的]交付方法，”Daneshmand说，他是具有临床学者称号的泌尿学教授，临床研究主任，以及南加州大学洛杉矶分校泌尿肿瘤学的奖学金主任。

在接受OncLive采访时，Daneshmand强调了THOR-3研究队列2中的独特患者群体，队列2和队列3的关键疗效发现，以及此类研究如何继续扩大NMIBC患者的新型药物和有效给药方法的数量。