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奥拉帕尼点击咨询作为一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其于2014年经美国FDA批准上市。经证实，其可阻断参与修复受损DNA的酶。有体外研究表明，奥拉帕尼单药治疗能够通过已知合成致死程序使肿瘤出现退化。此外也有大量临床研究证实了奥拉帕尼在卵巢癌治疗中的有效性，基于这些研究结果，奥拉帕尼才得以在多个国家和地区顺利上市。

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