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每个刚步入社会的年轻人，总是满腔热血，很多人错误的估测了自己，以致于不堪一击，被生活狠狠的教训了一顿。谁都有年少，但不可轻狂。

乐伐替尼曾经也是一个初出茅庐的新人，而它这个新人还很不一般，打破了索拉非尼在肝癌靶向药物治疗领域称霸十年的独特地位，直到今天，新的靶向药物已经面世，乐伐替尼还是患者津津乐道、备受瞩目的一线药物。是什么让乐伐替尼这样有魅力？是实力。

远了不说，咱们往近处瞧。2021年7月1日，《OncLive》公布了一项根据2021年世界胃肠癌大会期间提出的倾向评分匹配分析结果，乐伐替尼在不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中表现出优于索拉非尼。这对“老对头”又被拉出来比较了，这一次，乐伐替尼光彩依旧。

乐伐替尼点击咨询是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂，除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，乐伐替尼还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、RET在内的激酶活性。乐伐替尼作用功效在肝癌、肾癌以及甲状腺癌方面均有体现。

2015年2月，首次经美国FDA获批；2018年9月，在中国获批上市。如今，不光是肝癌，肾癌以及甲状腺癌患者都因为乐伐替尼的存在，展开了新的笑颜。在此项试验中，结果显示乐伐替尼组 VS 索拉非尼组的中位总生存期（OS）为15.2个月 VS 10.5个月，死亡风险降低了36%。这说明接受乐伐替尼治疗的患者比接受索拉非尼治疗的患者有更大的生存获益。