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“每当孩子问我什么时间能回家的时候，我都告诉他，只要他使劲，把身体里的恶魔打败就可以回家了……”这样的对话，吕芬娥几乎天天都要和自己的孩子说一遍甚至好几遍，虽然鼓励儿子战胜身体里的小恶魔，但什么时候才能打败恶魔，两岁多的孩子什么时候才能恢复健康，吕芬娥心里真的没有一点底。

吕芬娥和老公都来自农村，两人是一对大学毕业无房无车就裸婚的85后，婚后一年，也就是2014年2月，两人的宝贝小淘气（孩子小名）诞生了，孩子的到来给两人带来了更大动力，吕芬娥辞职在家带孩子，老公在外努力打拼，用微薄的收入勉强支应着这个家，“我们的日子虽不富裕却很温馨，老公努力工作，孩子健康成长，我们相信肯定会越来越好，甚至还畅想过几年在城市里买套房子安个家……”

但是吕芬娥这美好的小愿望，却因为孩子的病而陷入破灭，即将进入幼儿园开始快乐童年的小淘气，却躺在医院的病床上接受各种药物的治疗，承受着这个年纪本不应该承受的痛苦，只为和一个恶魔作斗争——嗜血细胞综合症。

2016年3月底，小淘气有点低烧，喝退烧药后体温恢复正常，然而药效过去之后又开始高烧，这之后喝药也不能降到正常体温，身上出现出血点，去河北省四院东院就诊住院，不见好转（血小板减少到36，肝脾肿大），转院到河北省儿童医院，医院通过各项检测甚至是骨穿后，确诊小淘气得了EB病毒感染、嗜血细胞综合症，还感染了严重肺炎。

接下来的一个月，小淘气靠输血、输血小板、冷沉淀等血制品、激素、化疗来维持生命体征，“平日活蹦乱跳的孩子躺在病床上，脸上没有一丝血色，手脚浮肿，多想生病的是我而不是我的孩子。”看着病床上受折磨的孩子，作为母亲的吕芬娥几近崩溃，第一次感到那么无助和绝望，好在在医院经治疗下，孩子的各项指标慢慢恢复正常，可以出院了，只要口服用药定期复查，就能慢慢恢复到正常人的生活了，夫妻俩感觉阳光又重新照耀这个温馨的小家。

只是让两人没想到的是，出院仅半个月，小淘气又高烧不退，眼睛皮肤出现黄疸，吕芬娥又开始担心，怕孩子不好，再次到医院骨穿和基因检测的结果，让吕芬娥又陷入绝望之中，“孩子嗜血复发了并且有两条基因突变，属于原发嗜血，医生建议去北京做干细胞移植，这是孩子治愈的唯一希望。”夫妻俩只能放下工作，带着孩子几次来往北京儿童医院和北京京都儿童医院，开始了漫长的化疗来控制病情，同时等待合适的骨髓供者，以便尽快配型移植，可能是上天还眷顾着一家人，小淘气最终找到了合适的供者并且对方同意捐赠。

这个消息对于一家人来说，可谓是万事俱备，只欠东风，而这“东风”就是钱。“孩子之前两次住院和到目前为止的28周化疗已经花光了我们所有的积蓄……”孩子近一年的治疗，已经让吕芬娥夫妻俩掏光了积攒下的那点钱，而干细胞移植需要五六十万，移植完还要定期检查和抗排异，昂贵的治疗费用成了小淘气康复路上最大的绊脚石。

“如果说孩子治不好，或者没找到合适的骨髓供者，我们也就认了，可现在一切都准备好了，如果再因为缺钱而耽误孩子，我一辈子也不能原谅自己。”吕芬娥现在只有从亲戚朋友那里凑来的一点钱，离孩子移植的费用相差十万八千里……吕芬娥在好心病友的推荐下，求助爱心筹大病救助平台，为小淘气抓住最后的康复希望，陪孩子度过这一劫难，求助信息发出仅一天时间，近十万爱心款汇聚而来，每一个跳动的数字，都是小淘气康复的希望。