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2025年癌症年会传来重磅消息,由韩国研发的BVAC-C疫苗联合PD-L1抑制剂Durvalumab(度伐利尤单抗),在复发性HPV阳性宫颈癌治疗中展现出突破性疗效。最新临床试验数据显示,接受该方案治..
在印度艾曲泊帕市场,药企原研艾曲波帕以25mg/1500元和50mg/3000元两种规格垄断供应,但患者日均用药成本差距可达25%!本文结合印度药品管理局(CDSCO)数据与临床用药模型,揭秘“如何用..
艾曲泊帕作为一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,患者在使用时常常会有疑问,比如艾曲泊帕可以吃半片吗?一般来说,艾曲泊帕的推荐起始剂量是每天一次,每次 50mg,具体剂量需依据患者的血小..
艾曲泊帕——这一被誉为“血小板减少症救星”的重磅药物,正引发全球药企的激烈竞逐。从瑞士原研巨头到孟加拉、老挝的仿制药新势力,哪些厂家正在主导艾曲泊帕的生产?本文将穿透行业迷雾,用数据揭示这场跨国药企的..
未来几年,第三代EGFR-TKI靶向药奥希替尼的市场价格或将迎来剧烈波动。米内网最新分析数据显示,受专利到期与仿制药竞争双重影响,该药物市场价格预计将在2025-2028年间下探至1000-1500元..
美国食品药品监督管理局(FDA)今日宣布,授予实验性药物铼-186双贝美达(186Re-obisbemeda)孤儿药资格,用于治疗肺癌脑膜转移患者。这一突破性疗法通过靶向递送高剂量辐射,精准打击中枢神..
国际顶尖期刊《妇科肿瘤学》最新发布的 II 期临床数据显示,帕博西尼联合来曲唑治疗晚期 ER + 子宫内膜癌,中位无进展生存期(PFS)达 8.3 个月,较安慰剂组(3.1 个月)显著延长 1.7 倍..
慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域传来重磅消息:一种由阿卡拉布替尼牵头的三联药物方案,在针对携带高危基因突变的患者中展现出突破性疗效。最新研究显示,这种组合疗法不仅能显著延长缓解期,还能大幅降低体内..
索托拉西布(Sotorasib)作为全球首个针对KRAS G12C突变的靶向药,已在美国、欧盟等地获批上市,而中国患者现可通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区实现“同步用药”。这款药物专门用于治疗携带K..
在全球仿制药产业版图中,孟加拉珠峰药厂(Everest Pharmaceuticals)是一个无法忽视的符号。这家成立于2000年的药企,以“平价救命药”为标签,在发展中国家患者群体中形成独特影响力,..
晚期阴茎癌患者迎来治疗新希望!国际顶尖医学期刊近日发布重磅研究,免疫药物Cemiplimab联合化疗在晚期阴茎癌中展现"双重打击"效果,客观缓解率达51.7%,中位生存期突破15个..
间质性肺病(ILD)是一组以肺间质纤维化为主要特征的异质性疾病,病因复杂多样。其中,自身免疫性疾病如皮肌炎、系统性硬化症等是继发ILD的重要诱因。以皮肌炎为例,其核心机制是免疫系统异常激活导致肌肉和皮..
作为一名医生,我特别关注癌症治疗领域的新进展。最近有个好消息,欧洲委员会(EC)批准了Nivolumab与ipilimumab联合用于无法切除或晚期肝细胞癌(HCC)成年患者的一线治疗。这一监管决定是..
在对抗 HR+/HER2 阴性早期乳腺癌的征程中,有了一项令人瞩目的新发现。此前一项针对这类乳腺癌的 Natalee 试验(这可是个挺关键的研究哦),最近搞了个事后探索性分析。这个分析就像是给之前的研..
根据2025年迈阿密乳腺癌会议(MBCC)上公布的ICARUS-BREAST01研究(NCT04965766)的最新数据,Patritumab Deruxtecan在经过多线治疗的患者中表现出显著的抗..
肾癌,长久以来都是棘手难题,而常见的透明细胞肾细胞癌更是“硬骨头”。研究人员惊奇地发现,这类癌细胞竟能激活人类基因组中休眠的病毒基因。人类基因组藏着远古整合进来的病毒DNA,平常它们悄无声息,可当肿瘤..
在第 42 届迈阿密乳房癌症会议上,HER2 阳性乳腺癌脑转移治疗有了重大突破。含 Neratinib(Nerlynx)的组合疗法在中枢神经系统(CNS)终点成效显著,为患者燃起希望。乳腺癌脑转移是 ..
近期,关于 HER2 阳性转移性乳腺癌一线治疗有了重大进展。Destiny - Breast07 研究引发广泛关注,这项 1B/2 阶段的多中心、开放标签研究聚焦于 T - DXD(ENHERTU)单..
目前,一项名为Alisca-breast1的 2 期研究(NCT06369285)正在开展,旨在评估 Alisertib(MLN8237)用于激素受体(HR)阳性、HER2 阴性的复发性或转移性乳腺癌..
HER2阳性脑转移的治疗一直是难以攻克的堡垒。但在第42届迈阿密乳腺癌大会上,Sara A.Hurvitz博士的剖析如同一把利刃,直指全身疗法在这一领域的崛起之势,让整个医学界为之瞩目。过去,脑转移几..
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