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耐药≠绝望！伊马替尼失效后生存期破10年的隐藏方案

伊马替尼耐药是肿瘤的进化反扑。70%以上慢性髓性白血病（CML）患者因BCR-ABL基因新突变（如T315I）导致药物失效；胃肠间质瘤（GIST）则多由KIT/PDGFRA二次突变引发，部分患者还存在..

2025-07-31

避开肺癌靶向治疗三大坑！吉非替尼用对延长2年生存期，错用反加速恶化

当肺癌患者确诊为特定类型，医生常会提到一种口服药物：吉非替尼片。那么，肺癌常用的吉非替尼片药效怎么样？它对哪些患者效果更突出？大量临床研究给出了明确答案。吉非替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（..

2025-07-31

吉非替尼能稳住肺癌骨转移吗？《临床肿瘤学杂志》数据显示 60%-70% 有效，但...

肺癌患者查出骨转移，腰背痛得直不起身，稍动就怕骨折——吃吉非替尼，能把这些“骨头里的癌细胞”稳住吗？答案得从它的作用说起。吉非替尼是针对EGFR突变的靶向药，能精准抑制肺癌细胞的生长。而骨转移本质是肺..

2025-07-31

前列腺癌病友注意！吃阿比特龙眼睛不舒服？先别赖药，排查这几点更重要

吃阿比特龙时，不少前列腺癌患者会悄悄犯嘀咕：这药会不会伤眼睛？毕竟每天吃着，万一视力模糊了可不是小事。目前临床数据里，阿比特龙直接导致视力问题的情况不算常见。药品说明书中，眼部相关不良反应仅零星提及，..

2025-07-30

阿比特龙耐药平均12-18个月？耐药后换恩扎卢胺还是奥拉帕利？答案在这里

当晚期前列腺癌患者手握醋酸阿比特龙这张“王牌”，最怕听到的便是“耐药”二字——它像一颗定时炸弹，平均在12-18个月后引爆，迫使近半患者陷入治疗断崖。《新英格兰医学杂志》警示：一旦阿比特龙失效，癌细胞..

2025-07-30

阿比特龙属于谈判药吗？前列腺癌病友看过来！医保报销能省一大笔，这些条件要记牢

阿比特龙属于国家医保谈判药，2017年，阿比特龙首次通过国家医保谈判被纳入目录，2020年进一步扩大报销范围，2025年仍在省级带量采购续签名单中。这种持续的政策支持，让这款原本每月花费数万元的药物，..

2025-07-30

对抗奥希替尼耐药，四代TKI和HER3 ADC谁更能打？有望替代奥希替尼吗？

奥希替尼虽是非小细胞肺癌EGFR突变患者的重要武器，但耐药性仍是无法回避的难题。高达40%的患者最终面临无药可用的困境，生存期被迫缩短，这是当前精准治疗最现实的痛点。面对这一困局，新一代靶向药物正全力..

2025-07-30

奥希替尼30个月耐药？肿瘤细胞为何 “叛变”？临床有哪些应对办法？

当肺癌患者在服用奥希替尼近30个月后突然发现病情进展，那种从云端跌落的恐慌难以言喻。这个被称为“神药”的第三代靶向药，为何在看似稳定的疗效后突然失效？医学研究揭示，奥希替尼的中位无进展生存期（PFS）..

2025-07-30

在香港买普拉替尼走了3次弯路后，我整理出这4个靠谱渠道，MET突变患者建议收藏

在香港，普拉替尼作为获批的处方药，可通过以下合法渠道购买：1. 医院药房香港的公立医院（如香港大学医学院附属医院、威尔斯亲王医院）及私立肿瘤专科医院（如香港港安医院）的药房均提供普拉替尼。患者需先通过..

2025-07-29

60粒装的特泊替尼：靶向药到底怎么样？有人靠它压住了脑转移

当METex14跳跃突变将肺癌患者推向治疗绝境，特泊替尼以56%客观缓解率（ORR）（《新英格兰医学杂志》VISION研究）撕开生命裂缝——它高选择性抑制MET通路，直接阻断癌细胞生长核心信号，为传统..

2025-07-29

MET突变肺癌“救命药”：特泊替尼各个国家的价格，差了6倍？

针对MET外显子14跳跃突变这一罕见靶点，特泊替尼作为全球首款口服MET抑制剂，其治疗价值与各个国家的价格体系形成鲜明对比。这类突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中占3-4%，患者预后较差且常伴脑转移。..

2025-07-29

KRAS G12D胰腺癌迎来高ORR新药VS-7375，FDA快速通道意味着什么？52%缓解率真能破..

对付素有“癌王”之称的晚期胰腺癌，终于迎来重大突破！美国FDA近日授予口服新药VS-7375快速通道资格，剑指携带KRAS G12D突变的胰腺导管腺癌（PDAC）患者。这意味着，无论是初治还是经治患者..

2025-07-28

曾被判‘观察等待’的年轻脑瘤患者，迎来首个‘生命暂停键’！维托拉西尼PFS翻倍破局！

欧洲药品管理局的关键委员会（CHMP）已建议批准靶向药维托拉西尼上市，用于治疗特定类型的低级别脑胶质瘤（2级星形或少突胶质细胞瘤）。适用患者需满足：已完成手术切除、肿瘤携带特定的IDH1或IDH2基因..

2025-07-28

奥希替尼耐药后生存期真能翻倍？破解MET/EGFR二次突变，选对方案是救命关键！

奥希替尼作为EGFR突变肺癌的一线强效药物，虽然显著延长了生存期，但几乎所有患者最终都会面临耐药的问题。理解耐药背后的“生物学密码”——比如MET扩增、EGFR基因自身新的突变（如C797S）、或罕见..

2025-07-28

ROS1肺癌新药数据大PK：瑞普替尼、塔雷替尼真比克唑替尼强一倍？最全药物解析来了

对于携带罕见ROS1突变的肺癌患者，曾经面临无药可用的困境，如今却迎来了多款强效新药的选择。这不仅带来了生的希望，也带来了如何选择的“甜蜜烦恼”。在克唑替尼之后，针对ROS1突变肺癌的几款新一代靶向药..

2025-07-28

靶向、放疗、化疗、新药！神经内分泌肿瘤卡博替尼“四重奏”填补空白

填补关键空白！卡博替尼为晚期神经内分泌肿瘤患者带来新希望！对于已经用尽生长抑素类似物、肽受体放射性核素疗法（PRRT）和依维莫司等标准治疗的患者，卡博替尼的获批意义重大。它填补了重要的治疗空白，为那些..

2025-07-11

专攻最难三阴性！Bria-IMT突破晚期乳腺癌，52%患者迎战一年生存线

最新临床数据显示，一种名为Bria-IMT的细胞疫苗联合免疫检查点抑制剂，让历经多次治疗失败的转移性乳腺癌患者，1年生存率达到了令人鼓舞的52%！挑战最难啃的“硬骨头”！参与试验的患者平均已接受过6种..

2025-07-11

复发率直降 16%！BRAF 突变黑色素瘤术后用这对「靶向组合」，86% 患者挺过 1 年无进展

【最新研究】近日公布的III期临床试验数据（EORTC-2139-MG/Columbus-AD，NCT05270044）显示，针对高危IIB/C期BRAF V600突变黑色素瘤患者，术后使用Encor..

2025-06-04

生存期涨5倍！CAR-T 疗法Cilta-Cel让难治性骨髓瘤患者平均多活4年

一项名为CARTITUDE-1的长期研究带来了好消息。对于复发且对多种治疗无效（难治性）的多发性骨髓瘤患者，接受一次Cilta-Cel细胞疗法输注后，效果持久。关键发现：&nb..

2025-06-04

达罗他胺获FDA批准扩展适应症：基于显著rPFS获益用于mCSPC治疗

美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了药物达罗他胺用于治疗一种特定的晚期前列腺癌，即发生了扩散并且对降低雄性激素的治疗仍有反应的前列腺癌（mCSPC）。关键依据这个批准主要基于一项名为ARANOT..

2025-06-04

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耐药≠绝望！伊马替尼失效后生存期破10年的隐藏方案

伊马替尼耐药是肿瘤的进化反扑。70%以上慢性髓性白血病（CML）患者因BCR-ABL基因新突变（如T315I）导致药物失效；胃肠间质瘤（GIST）则多由KIT/PDGFRA二次突变引发，部分患者还存在..

2025-07-31

避开肺癌靶向治疗三大坑！吉非替尼用对延长2年生存期，错用反加速恶化

当肺癌患者确诊为特定类型，医生常会提到一种口服药物：吉非替尼片。那么，肺癌常用的吉非替尼片药效怎么样？它对哪些患者效果更突出？大量临床研究给出了明确答案。吉非替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（..

2025-07-31

吉非替尼能稳住肺癌骨转移吗？《临床肿瘤学杂志》数据显示 60%-70% 有效，但...

肺癌患者查出骨转移，腰背痛得直不起身，稍动就怕骨折——吃吉非替尼，能把这些“骨头里的癌细胞”稳住吗？答案得从它的作用说起。吉非替尼是针对EGFR突变的靶向药，能精准抑制肺癌细胞的生长。而骨转移本质是肺..

2025-07-31

前列腺癌病友注意！吃阿比特龙眼睛不舒服？先别赖药，排查这几点更重要

吃阿比特龙时，不少前列腺癌患者会悄悄犯嘀咕：这药会不会伤眼睛？毕竟每天吃着，万一视力模糊了可不是小事。目前临床数据里，阿比特龙直接导致视力问题的情况不算常见。药品说明书中，眼部相关不良反应仅零星提及，..

2025-07-30

阿比特龙耐药平均12-18个月？耐药后换恩扎卢胺还是奥拉帕利？答案在这里

当晚期前列腺癌患者手握醋酸阿比特龙这张“王牌”，最怕听到的便是“耐药”二字——它像一颗定时炸弹，平均在12-18个月后引爆，迫使近半患者陷入治疗断崖。《新英格兰医学杂志》警示：一旦阿比特龙失效，癌细胞..

2025-07-30

阿比特龙属于谈判药吗？前列腺癌病友看过来！医保报销能省一大笔，这些条件要记牢

阿比特龙属于国家医保谈判药，2017年，阿比特龙首次通过国家医保谈判被纳入目录，2020年进一步扩大报销范围，2025年仍在省级带量采购续签名单中。这种持续的政策支持，让这款原本每月花费数万元的药物，..

2025-07-30

对抗奥希替尼耐药，四代TKI和HER3 ADC谁更能打？有望替代奥希替尼吗？

奥希替尼虽是非小细胞肺癌EGFR突变患者的重要武器，但耐药性仍是无法回避的难题。高达40%的患者最终面临无药可用的困境，生存期被迫缩短，这是当前精准治疗最现实的痛点。面对这一困局，新一代靶向药物正全力..

2025-07-30

奥希替尼30个月耐药？肿瘤细胞为何 “叛变”？临床有哪些应对办法？

当肺癌患者在服用奥希替尼近30个月后突然发现病情进展，那种从云端跌落的恐慌难以言喻。这个被称为“神药”的第三代靶向药，为何在看似稳定的疗效后突然失效？医学研究揭示，奥希替尼的中位无进展生存期（PFS）..

2025-07-30

在香港买普拉替尼走了3次弯路后，我整理出这4个靠谱渠道，MET突变患者建议收藏

在香港，普拉替尼作为获批的处方药，可通过以下合法渠道购买：1. 医院药房香港的公立医院（如香港大学医学院附属医院、威尔斯亲王医院）及私立肿瘤专科医院（如香港港安医院）的药房均提供普拉替尼。患者需先通过..

2025-07-29

60粒装的特泊替尼：靶向药到底怎么样？有人靠它压住了脑转移

当METex14跳跃突变将肺癌患者推向治疗绝境，特泊替尼以56%客观缓解率（ORR）（《新英格兰医学杂志》VISION研究）撕开生命裂缝——它高选择性抑制MET通路，直接阻断癌细胞生长核心信号，为传统..

2025-07-29

MET突变肺癌“救命药”：特泊替尼各个国家的价格，差了6倍？

针对MET外显子14跳跃突变这一罕见靶点，特泊替尼作为全球首款口服MET抑制剂，其治疗价值与各个国家的价格体系形成鲜明对比。这类突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中占3-4%，患者预后较差且常伴脑转移。..

2025-07-29

KRAS G12D胰腺癌迎来高ORR新药VS-7375，FDA快速通道意味着什么？52%缓解率真能破..

对付素有“癌王”之称的晚期胰腺癌，终于迎来重大突破！美国FDA近日授予口服新药VS-7375快速通道资格，剑指携带KRAS G12D突变的胰腺导管腺癌（PDAC）患者。这意味着，无论是初治还是经治患者..

2025-07-28

曾被判‘观察等待’的年轻脑瘤患者，迎来首个‘生命暂停键’！维托拉西尼PFS翻倍破局！

欧洲药品管理局的关键委员会（CHMP）已建议批准靶向药维托拉西尼上市，用于治疗特定类型的低级别脑胶质瘤（2级星形或少突胶质细胞瘤）。适用患者需满足：已完成手术切除、肿瘤携带特定的IDH1或IDH2基因..

2025-07-28

奥希替尼耐药后生存期真能翻倍？破解MET/EGFR二次突变，选对方案是救命关键！

奥希替尼作为EGFR突变肺癌的一线强效药物，虽然显著延长了生存期，但几乎所有患者最终都会面临耐药的问题。理解耐药背后的“生物学密码”——比如MET扩增、EGFR基因自身新的突变（如C797S）、或罕见..

2025-07-28

ROS1肺癌新药数据大PK：瑞普替尼、塔雷替尼真比克唑替尼强一倍？最全药物解析来了

对于携带罕见ROS1突变的肺癌患者，曾经面临无药可用的困境，如今却迎来了多款强效新药的选择。这不仅带来了生的希望，也带来了如何选择的“甜蜜烦恼”。在克唑替尼之后，针对ROS1突变肺癌的几款新一代靶向药..

2025-07-28

靶向、放疗、化疗、新药！神经内分泌肿瘤卡博替尼“四重奏”填补空白

填补关键空白！卡博替尼为晚期神经内分泌肿瘤患者带来新希望！对于已经用尽生长抑素类似物、肽受体放射性核素疗法（PRRT）和依维莫司等标准治疗的患者，卡博替尼的获批意义重大。它填补了重要的治疗空白，为那些..

2025-07-11

专攻最难三阴性！Bria-IMT突破晚期乳腺癌，52%患者迎战一年生存线

最新临床数据显示，一种名为Bria-IMT的细胞疫苗联合免疫检查点抑制剂，让历经多次治疗失败的转移性乳腺癌患者，1年生存率达到了令人鼓舞的52%！挑战最难啃的“硬骨头”！参与试验的患者平均已接受过6种..

2025-07-11

复发率直降 16%！BRAF 突变黑色素瘤术后用这对「靶向组合」，86% 患者挺过 1 年无进展

【最新研究】近日公布的III期临床试验数据（EORTC-2139-MG/Columbus-AD，NCT05270044）显示，针对高危IIB/C期BRAF V600突变黑色素瘤患者，术后使用Encor..

2025-06-04

生存期涨5倍！CAR-T 疗法Cilta-Cel让难治性骨髓瘤患者平均多活4年

一项名为CARTITUDE-1的长期研究带来了好消息。对于复发且对多种治疗无效（难治性）的多发性骨髓瘤患者，接受一次Cilta-Cel细胞疗法输注后，效果持久。关键发现：&nb..

2025-06-04

达罗他胺获FDA批准扩展适应症：基于显著rPFS获益用于mCSPC治疗

美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了药物达罗他胺用于治疗一种特定的晚期前列腺癌，即发生了扩散并且对降低雄性激素的治疗仍有反应的前列腺癌（mCSPC）。关键依据这个批准主要基于一项名为ARANOT..

2025-06-04

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