2025年癌症年会传来重磅消息，由韩国研发的BVAC-C疫苗联合PD-L1抑制剂Durvalumab（度伐利尤单抗），在复发性HPV阳性宫颈癌治疗中展现出突破性疗效。

最新临床试验数据显示，接受该方案治疗的患者中位无进展生存期（PFS）长达8.7个月，客观缓解率（ORR）达38%，其中17%患者实现肿瘤完全消失，疾病控制率高达76%。这一成果标志着宫颈癌治疗正式进入"疫苗+免疫检查点抑制剂"的精准联合时代。

作为全球首个获批的HPV治疗性疫苗，BVAC-C通过独特的"双引擎"机制激活免疫系统：一方面利用患者自体B细胞与单核细胞负载HPV抗原，精准识别并攻击肿瘤细胞；另一方面通过α-半乳糖苷神经酰胺激活自然杀伤T细胞，突破肿瘤免疫逃逸屏障。研究人员特别指出，该疫苗对PD-L1阴性患者同样有效，打破了传统免疫治疗仅适用于特定人群的局限。

与现有治疗方案相比，BVAC-C联合疗法优势显著。数据显示，复发宫颈癌患者接受传统化疗的中位生存期不足12个月，而PD-1单药治疗的ORR仅17%。

新方案不仅将缓解持续时间延长至20个月，更将严重副作用发生率控制在24%以下，主要表现为可控的流感样症状和血液毒性。值得关注的是，6个月PFS率达52%，较历史数据提升近一倍，为患者争取了宝贵的后续治疗时间。

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