欧盟监管重大利好！Tafasitamab 联合来那度胺携手利妥昔单抗，有望获批成为复发/难治性滤泡性淋巴瘤的二线新选择。
3期试验数据实力佐证：Tafasitamab 联合来那度胺加利妥昔单抗，较来那度胺+利妥昔单抗双药方案，将疾病进展或死亡风险大降57%，优势显著。
研究者评估显示，Tafasitamab 联合来那度胺的三药方案，中位无进展生存期达22.4个月，远超双药组的13.9个月，疗效持续领跑。
独立审查委员会进一步确认，Tafasitamab 联合来那度胺的中位无进展生存期尚未达到，双药组为16.0个月，风险降低趋势一致。
所有患者亚组均能从Tafasitamab 联合来那度胺方案中获益，反应率、治疗间隔均获改善，且安全性可控、无需化疗，将填补二线治疗空白。
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