据最新研究显示，在晚期含非小细胞肺癌（NSCLC）且带有EGFR突变的患者中，奥希替尼联合铂‑培美曲塞化疗在FLAURA2Ⅲ期试验中表现出显著优势，中位总体生存期（OS）由单药组约37.6个月提升至组合治疗约47.5个月，死亡风险下降约23%。虽然医学上“治愈”需谨慎界定，但这一生存改善被视为晚期EGFR突变NSCLC治疗的重要突破。

进一步来看，在无法手术可切除的Ⅲ期EGFR突变NSCLC情况下，奥希替尼作为放化疗后巩固治疗的LAURA试验显示：三年生存率在奥希替尼组约82%，对比安慰剂组约73%；四年生存率约70% vs 52%。这种早期阶段应用的结果为“治愈可能性”的讨论提供了新的视角。

同时，需要注意的是，尽管数据鼓舞人心，但仍有疾病进展与耐药发生。在进展后的研究中，加入Savolitinib与奥希替尼组合以对抗MET放大耐药机制，也显示出一定疗效。这表明治疗虽取得突破，但“治愈”仍需长期数据、个体化评估与更广泛的临床实践验证。

而言，奥希替尼在EGFR突变NSCLC多个阶段的应用显示出显著疗效，尤其在延长生存期和早期使用可能性方面。但在称其为“治愈药”时，仍需谨慎对待。

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