国外媒体报道中，肺癌在印度并非只属于“老烟民”或“高危”人群。数据显示，印度的非小细胞肺癌（NSCLC）在诊断时多为晚期，约四成以上病人已属转移状态。

与此同时，印度患者中EGFR基因突变的比例也可达20%～30%，比欧美水平略高。

进一步说，当提到“印度版奥希替尼”这一说法，实际上指的是在印度环境下，Osimertinib（奥希替尼）这一类第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂在实际使用中的现实条件。比如，这款药物在印度需要检测EGFR包括T790M耐药突变后才能使用。

然而，由于检测、药物成本与医疗资源的限制，印度医生和患者不得不在剂量、频率、持续时间上做出调整。

例如，一篇案例报告指出，一位印度患者在发现EGFR exon‑19 deletion加T790M后使用奥希替尼，尽管反应良好，但毕竟还是“少数情况”。

从专业角度看，这并不是在夸赞药物，而是“在印度的医疗环境里”奥希替尼的应用体现出资源与现实的碰撞。剂量可能因为耐受性、共病情况（如心血管、肝功能）或经济负担而调整。

因此，“印度版奥希替尼”一说，更像是“奥希替尼在印度语境下的落地版本”——它不是全新配方，而是原药在本地的使用模式：检测先行，经济后考，使用中调剂。

总之，在印度讨论奥希替尼，不能只看“药物能不能用”，更要看“谁能用得起、检测能不能及时、使用能不能持续”。

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