肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。在非小细胞肺癌的患者中，通常会出现EGFR基因突变，而针对这一基因突变类型的靶向药越来越充足，奥希替尼就是其中一个，目前已经作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗！奥希替尼一盒多少钱？

FLAURA研究结果显示：希替尼组患者的中位无进展生存时间较第一代EGFR靶向药显著延长了8.7个月，达到了18.9个月！奥希替尼组患者的中位缓解持续时间为17.2个月，标准疗法则为8.5个月，也就是说中位缓解持续时间翻倍。奥希替尼组患者的客观缓解率ORR为80%，而标准疗法ORR为76%。奥希替尼组患者的耐受性也表现良好，3级及以上不良反应事件的发生率为34%，而对照组则为45%。

对于早期肺癌患者来说，手术是最主要的治疗手段，术后复发无疑是患者最大的噩梦之一。如何降低术后复发几率、术后要不要进行辅助治疗、使用辅助化疗还是辅助靶向治疗等问题一直被大家关注。ADAURA研究给肺癌患者延缓术后复发时间带来了有力的证据。

关于奥希替尼点击咨询的选择，孟加拉版是患者关注度比较高的一个，其中孟加拉珠峰版一盒是800多元，孟加拉Incepta制药厂生产的一盒是1000元左右。

2020年12月，美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。研究结果显示术后使用奥希替尼可以明显延长患者的无疾病生存时间（DFS），为患者降低复发或死亡的风险，患者获得长期生存几率高达83%；这个数据在目前的肺癌研究领域更是史无前例，为肺癌术后患者带来生存希望。