非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者的靶向治疗一直是肺癌研究领域的热点，2007年后，针对ALK、ROS1这些罕见基因的报道也陆续来到患者面前，为此类患者带来了更多的治疗选择。据悉，2007年，医学专家首次发现肺癌中存在着具有转化活性的EML4-ALK基因重排现象，同年，科学家也在肺癌中发现了ROS1基因重排，不久之后，可用于两种基因突变阳性的抑制剂克唑替尼也顺利上市。

克唑替尼临床试验数据鼓舞了一众患者的治疗信心，本以为确诊为晚期肺癌就失去了活下去的希望，陷入绝望中的患者在得知自己还有药可用的时候又重新燃起对待生活的勇气。据了解，克唑替尼是截止至目前从研发到上市时间最短的药物，经证实，其在ALK、ROS1以及MET中都展现了不错的效果，成为了多个国家权威指南中用于这些靶点患者的一线治疗药物。

在一项研究中，所纳入患者均为ROS1阳性NSCLC晚期患者，服用克唑替尼点击咨询进行治疗，最终结果显示，克唑替尼在携带此类突变的患者中，整体缓解率达到了85.7%，中位无进展生存期PFS达到19.3个月，中位总生存期OS更是达到了51.4个月的新高度。这个超越其它靶向药的卓越数据也让克唑替尼坐上ROS1基因阳性治疗的“第一把交椅”。

此外，在ALK基因阳性中，克唑替尼也有不错的治疗效果，2018年肺癌大会中公布的一项克唑替尼临床试验数据，证实其联合化疗，为国内ALK阳性肺癌患者带来了超过53个月的生存期！

基于其在多项研究中取得的良好数据，克唑替尼已经在全球范围内多地全面上市，满足了越来越多患者的用药需求。绘佳凭借出色的流程服务和专业翻译能力，越来越多的海外药企、医院、药房等正规医疗机构选择与绘佳展开合作，帮助中国病患在全球范围内寻求知名可靠、费用可负担的疾病治疗方案，从而帮助患者降低花销。