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孟加拉版奥希替尼耐药不可逆转,但患者可以选择这样应对!

2021-01-07

在晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物中,孟加拉版奥希替尼是一款不能不夸的药物,作为EGFR抑制剂的升级新一代,它有着区别于一代和二代的不可逆性。

不过孟加拉版奥希替尼虽然是满身的优点,但是它也有一大无法掩饰的缺点,那就是孟加拉版奥希替尼耐药不可逆转。靶向药耐药应该是所有药物都存在的弊端,这也不是只有孟加拉版奥希替尼才耐药。

那么既然耐药这一结果是必然的,那当孟加拉版奥希替尼耐药这一天真的到来时,患者们应该怎么应对呢?其实奥希替尼耐药后并不是无药可用,不过也要具体情况具体分析。

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孟加拉版奥希替尼耐药后的选择之一是MET扩增,作为重要的旁路激活路径,MET扩增可以通过与EGFR的协同作用介导肿瘤细胞对常规EGFR-TKI类药物的耐药。而如果孟加拉版奥希替尼耐药是发生了C797s 突变,但是只要是没有出现T790M突变,患者还是可以吃回一代靶向药。

免疫治疗是治疗晚期 NSCLC 的另一大突破,已有研究表明 NSCLC 细胞中突变的 EGFR 可诱导程序性死亡配体 1(PD⁃L1)表达,并通过 PD⁃L1/PD⁃1 轴诱导 T 细胞凋亡,最终导致肿瘤细胞的免疫逃逸。

患者在进行治疗时可以选择孟加拉版奥希替尼,如果医生已经建议患者可以使用孟加拉版奥希替尼,绘佳可以帮您对接海外医院药房,进行病历翻译,信息互通,协助您自购孟加拉版奥希替尼。

孟加拉版奥希替尼耐药

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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免疫治疗是治疗晚期 NSCLC 的另一大突破,已有研究表明 NSCLC 细胞中突变的 EGFR 可诱导程序性死亡配体 1(PD⁃L1)表达,并通过 PD⁃L1/PD⁃1 轴诱导 T 细胞凋亡,最终导致肿瘤细胞的免疫逃逸。

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