随着社会的飞速发展以及医疗技术水平的不断“超速”，人们眼中的“绝症”越来越少，打破无药可医的局面，吡非尼酮的诞生正是其中的有力军之一。

吡非尼酮，作为2015年发布的《特发性肺纤维化临床治疗实践指南》中推荐级别最高(条件推荐)的两大药物之一，也是全球第一个获批用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物，是一种具有抗纤维化、抗氧化、抗炎作用的小分子化合物，可通过多个途径全面干预IPF的病程进展。

有人评价，吡非尼酮的出现，成功地扭转了医学界对这一类肿瘤性疾病一筹莫展的态势，也为笼罩在IPF阴霾里的无数患者带来了新生的希望。这一褒赞吡非尼酮受之无愧。

1999年，吡非尼酮首次被人证实，对IPF患者具有一定治疗效果，随后多项相关研究报道了吡非尼酮可改善 IPF 患者肺功能、无进展生存期(PFS)和六分钟步行距离(6MWD)；2008年，吡非尼酮首次在日本被批准用于IPF的治疗，之后于2011年在欧盟成为第一种获得批准用于成人轻至中度IPF的治疗药物；2014年10月在美国成为FDA批准用于IPF治疗的推荐级别最高的两大药物之一。

在治疗特发性肺纤维化方面，吡非尼酮点击咨询可以说是风光无限。当然，还是和自身的硬实力有关。

患者在了解吡非尼酮时，对于“印度吡非尼酮靠谱吗”这个问题也是关注不已。一项国际性多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，结果显示，治疗72周后吡非尼酮2403mg/天组FVC(用力肺活量)%下降值显著低于安慰剂组(p<0.001)，提高无进展生存期，减少IPF进展风险，降低死亡率。