阿昔替尼，一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，大有作为。

 一项确认阿昔替尼在吉西他滨难治性胆道肿瘤（BTC）患者中的有效性和安全性的研究发表在《The Oncologist》杂志，研究中共纳入32例对以吉西他滨为基础的化疗难治或不耐受的胆道癌患者，所有患者接受阿昔替尼口服，初始剂量5mg，每日两次。研究的主要终点为无进展生存期(PFS)。

研究结果显示，在可评估的19例患者中，中位PFS为2.8个月，中位总生存为5.8个月。另外由于密切的随访、适当的剂量中断和/或剂量减少，没有出现与治疗相关的死亡。可知，阿昔替尼具有良好的耐受性，可能在BTC患者中发挥有希望的作用。

除此之外，阿昔替尼点击咨询联合免疫治疗，“组合拳”疗法获批。2019年4月19日，美国食品药品监督管理局FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与阿昔替尼构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌患者。

至于阿昔替尼吃多久开始有效，每个患者对于药物的敏感度是不一样的，所以说患者在服用阿昔替尼以后，药物的起效时间是有长有短的。因此在用药一段时间以后要及时的进行复查，要看一看癌细胞组织有没有减小或者消失的现象，这才是判断阿昔替尼是否起效的关键。