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克唑替尼包揽ALK、ROS1阳性基因突变,80%的客观缓解率信心倍增!

2021-09-24

肺癌患者中常常会出现基因突变,而不同的基因突变类型就需要选择不同的靶向药来进行治疗,对于携带着ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌,那么患者就会使用到肺癌靶向药克唑替尼点击咨询


克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%,意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月,意思是50%接受治疗的患者,肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。

VCG41N639862774 拷贝.jpg

克唑替尼一线治疗的效果还是不错的,但它有一个弱点就是对脑转移的控制相对新一代的ALK、ROS1靶向药要差。不是说克唑替尼对脑转移完全没效,克唑替尼治疗脑转移的颅内客观缓解率也有50%左右,但是控制颅内病灶的时间较身体其他部位的病灶要短。


克唑替尼的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼的推荐剂量为 250 mg 口服,每日一次,胶囊应整粒吞服。


克唑替尼与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于 6 小时。如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。

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