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见惯不怪的白血病不是不治之症,维奈托克诱导癌细胞死亡!

2021-09-30

白血病现在已经是一种见惯不怪的疾病了,而且因为现在医学技术的不断进步,白血病已经早不是不治之症了。在白血病中有一种是急性髓系白血病,这种病从名字上就知道发病比较快,疾病进展也是比较快,所以治疗起来是刻不容缓的。

治疗白血病如今使用靶向治疗的方法是比较多的,其中维奈托克就是白血病的主要治疗靶向药物。作为一种选择性Bcl2抑制剂,维奈托克能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达,调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS,诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性,延缓疾病进展。

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维奈托克最早在2016年获FDA 批准上市,是FDA批准的首个针对Bcl2的药物。维奈托克作为单一药物治疗复发/难治性AML或不适合强化化疗的AML的IⅡ期临床试验中,32例患者每天接受400 mg 或800 mg的维奈托克治疗﹐中位年龄为71岁(19 ~84 岁)﹐结果显示,CR/CRi率为19%,无进展生存期(PFS)为2.3个月,OS为4.7个月。

研究中常见的≥3级维奈托克的不良反应为白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少、疲劳。维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药,维奈托克应每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。

白血病现在都可以通过口服用药达到不错的治疗效果,都是因为医学研究人员在不断的努力,所以我们相信癌症的治疗也将会有更好的治疗方法。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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治疗白血病如今使用靶向治疗的方法是比较多的,其中维奈托克就是白血病的主要治疗靶向药物。作为一种选择性Bcl2抑制剂,维奈托克能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达,调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS,诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性,延缓疾病进展。

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维奈托克最早在2016年获FDA 批准上市,是FDA批准的首个针对Bcl2的药物。维奈托克作为单一药物治疗复发/难治性AML或不适合强化化疗的AML的IⅡ期临床试验中,32例患者每天接受400 mg 或800 mg的维奈托克治疗﹐中位年龄为71岁(19 ~84 岁)﹐结果显示,CR/CRi率为19%,无进展生存期(PFS)为2.3个月,OS为4.7个月。

研究中常见的≥3级维奈托克的不良反应为白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少、疲劳。维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药,维奈托克应每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。

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