维奈托克是一种BCL-2抑制剂，适用于有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗。维奈托克在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关，维奈托克直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。

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2020年01月12日，维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请于获得CDE受理。2020年11月20日，维奈克拉片在中国的上市申请进入行政审批阶段，批准的适应症为：联合阿扎胞苷，或地西他滨，或低剂量阿糖胞苷用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。

2020年8月13日，《新英格兰医学杂志》公布了一项维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病（AML）Ib期研究的最新结果。研究结果显示：中位随访时间为20.5个月；两组（维奈托克+阿扎胞苷治疗组 VS 安慰剂+阿扎胞苷治疗组）的中位总生存期（OS）为14.7个月VS 9.6个月。与安慰剂+阿扎胞苷治疗组相比，维奈托克+阿扎胞苷治疗组完全缓解率显著提高；完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高。